JSR Life Sciences convient d'acquérir le développeur pionnier de lignées cellulaires Selexis SA et d'intégrer Selexis avec KBI Biopharma, Inc.

JSR Life Sciences, la division axée sur les sciences de la vie de JSR Corporation, va offrir à ses partenaires de l'industrie les meilleurs services de fabrication et de développement sous contrat en complétant sa filiale commerciale KBI Biopharma avec Selexis SA Technologies

TOKYO et GENÈVE--()--JSR Life Sciences (JLS) a annoncé aujourd'hui que JSR Corporation avait convenu d'acquérir Selexis SA, une société pionnière dans le domaine des sciences de la vie et un leader mondial dans la production de lignées cellulaires mammaliennes (lignées cellulaires CHO-K1 adaptées à la croissance en suspension). Une fois achevée, cette transaction marquera le deuxième ajout majeur en termes de biotechnologie pour le groupe des sociétés de JSR, suite à l'acquisition par JSR Corporation de KBI Biopharma en 2015. Selexis sera intégrée aux opérations de KBI Biopharma afin de créer l'offre de service « des gènes aux BPF » la plus robuste et la plus rapide de toute l'industrie biopharmaceutique.

« Selexis possède la meilleure technologie de développement de lignées cellulaires et elle offre la possibilité de résoudre certains des défis d'expression les plus complexes en termes de développement de produits biologiques », a déclaré Eric R. Johnson, président de la division JSR Life Sciences. « JSR considère la qualité comme la plus importante de ses valeurs et nous avons constaté une approche similaire chez Selexis. Les technologies de Selexis s'intègrent parfaitement dans le continuum de développement des matériaux biologiques, qui s'étend de la découverte à la commercialisation. Ceci va nous permettre - en conjonction avec KBI Biopharma - de nous rapprocher de notre vision qui est de devenir l'organisation de fabrication et de développement sous contrat (contract development and manufacturing organization, CDMO) du 21ème siècle. »

À l'heure où les portefeuilles de nouveaux produits thérapeutiques à base de protéines, comme les anticorps bispécifiques, les protéines multimériques et les protéines de fusion Fc, ne cessent d'évoluer au sein de l'industrie biopharmaceutique, les cellules CHO sont poussées à leurs limites de productivité dans le développement et la fabrication de médicaments. Les entreprises biopharmaceutiques qui travaillent sur ces nouvelles thérapies prometteuses se heurtent de plus en plus à des défis en termes de développement, notamment en ce qui concerne la faiblesse d'expression des protéines, les étapes de purification à faible rendement et les techniques analytiques mal optimisées. Si l'on ne relève pas ces défis, il se peut que bon nombre de ces nouveaux médicaments capables de traiter des maladies graves et particulièrement résistantes aux traitements ne sortent jamais de la phase préclinique. Selexis s'est distinguée par sa SUREtechnology Platform™ qui facilite la génération rapide, stable et rentable de lignées cellulaires capables de produire pratiquement n'importe quelles protéines recombinantes. KBI a montré qu'elle était capable de livrer aux cliniques des candidats thérapeutiques en tirant parti de ses atouts en termes de développement et d'analyse des processus. En outre, KBI et Selexis ont déjà une longue histoire de collaboration réussie pour le compte de leurs partenaires, KBI ayant fourni des services de développement et/ou de fabrication en utilisant plus de 15 lignées cellulaires différentes générées par Selexis depuis 2012.

« Le fait de combiner les processus solides et analytiques de développement de KBI, et ses capacités de fabrication fiables et de haute qualité, avec la SUREtechnology Platform de Selexis, fait que nous sommes en mesure d'offrir à nos partenaires actuels et futurs la possibilité de faire évoluer rapidement leurs programmes de R&D, les faisant passer en moins de neuf mois du stade de transfection à celui de demande de drogue nouvelle (DDN) », a déclaré Igor Fisch, Ph.D., PDG de Selexis. « En permettant à nos partenaires de bénéficier des délais les plus rapides de toute l'industrie, ces derniers pourront réaliser d'importantes économies et les patients pourront avoir accès à des médicaments critiques plus rapidement. Nous sommes convaincus que la combinaison de nos technologies et de nos savoir-faire va permettre de contribuer aux médicaments de demain, qui sauveront les vies de personnes atteintes de diverses maladies, comme le VIH et différents types de cancer. »

« La combinaison des atouts de Selexis et de KBI aboutit à une véritable occasion unique de créer de la valeur pour nos clients », a confié pour sa part Tim Kelly, Ph.D., président de KBI. « KBI et Selexis partagent la même mission et les mêmes valeurs basées sur l'innovation, l'excellence scientifique, et le véritable partenariat avec les clients, et toutes deux se concentrent sur les patients qu'elles desservent. Ensemble, Selexis et KBI représentent la CDMO de prochaine génération pour l'industrie biopharmaceutique, et leur union se traduira par des produits biologiques de plus haute qualité disponibles en clinique plus rapidement. »

Les termes de l'accord de vente et d'achat n'ont pas été divulgués.

À propos de la division JSR Life Sciences

La division JSR Life Sciences est une unité commerciale de JSR Corporation qui fournit des matériaux et des produits spécialisés au secteur biotechnologique. JSR Life Sciences exploite un réseau d'installations de fabrication, des bureaux de vente ainsi que des laboratoires de R&D dans plusieurs marchés clés répartis à travers l'Amérique du Nord, l'Europe et l'Asie-Pacifique. JSR Life Sciences se focalise sur les produits de diagnostic et de recherche, ainsi que sur les matériaux et services de biotraitement destinés à la fabrication de produits biologiques.

À propos de Selexis SA

Selexis SA est une société pionnière dans le domaine des sciences de la vie et un leader mondial dans la production de lignées cellulaires mammaliennes (lignées cellulaires CHO-K1 adaptées à la croissance en suspension). La société propose une technologie brevetée unique et l'expertise hautement spécialisée nécessaire pour transformer l'innovation scientifique en des médicaments capables de sauver les vies de patients. La SUREtechnology Platform™ de Selexis facilite la production rapide, stable et rentable de pratiquement n'importe quelles protéines recombinantes et permet une intégration harmonieuse du continuum de bioproduction, qui s'étend de la découverte à la commercialisation. Avec plus de 100 partenaires à travers le monde, près de 76 programmes de développement de médicaments biologiques et trois produits commerciaux utilisant ses lignées cellulaires, Selexis est reconnue pour permettre aux scientifiques et aux sociétés biopharmaceutiques du monde entier de réaliser le plein potentiel de leurs recherches. Pour des informations supplémentaires, prière de visiter le site www.selexis.com.

À propos de KBI Biopharma

KBI Biopharma, Inc. est une organisation biopharmaceutique de développement et de fabrication sous contrat qui accélère le développement de découvertes novatrices en termes de produits biologiques capables de transformer la vie des personnes. KBI a servi à ce jour plus de 250 clients à travers le monde, qu'il s'agisse d'entreprises en phase de démarrage, d'organisations universitaires, d'organismes à but non lucratif, ou de plusieurs des plus grandes sociétés pharmaceutiques au monde. Elle aide ces clients à accélérer et à optimiser leurs programmes de développement de médicaments.

Les nombreux programmes réussis de KBI résultent de son approche unique qui consiste à appliquer ses connaissances acquises grâce à ses techniques biophysiques et analytiques avancées de caractérisation des protéines pour arriver au développement de processus robustes et évolutifs. KBI propose à ses clients des programmes de développement des processus accélérés et intégrés ainsi que des programmes de production conforme aux BPF pour une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) de protéines recombinantes, et de produits de thérapie cellulaire. KBI a été fondée en 1996 et exploite quatre installations : Durham et Research Triangle Park (Caroline du Nord), Boulder (Colorado), et The Woodlands (Texas).

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Robert Meister, +1 602-953-1716
Directeur des communications d'entreprise
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