BERLIN & TELTOW, Deutschland--(BUSINESS WIRE)--Im Zuge des laufenden EU-weiten Zulassungsverfahrens für das von der CO.DON AG angebotene Gelenkknorpelprodukt hat die CO.DON AG heute die offizielle "positive opinion" des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) erhalten.
Die empfohlene Indikation ist die Reparatur von symptomatischen Gelenkknorpeldefekten der Femurkondyle und der Patella des Knies Defektgrößen bis zu 10 cm² bei Erwachsenen.
Die Beurteilung des CHMP ist Grundlage der Entscheidung der Europäischen Kommission über die EU-weite Zulassung des Produktes. In der Vergangenheit folgte die Europäische Kommission in der ganz überwiegenden Zahl der Anträge den Empfehlungen des CHMP.
| Sprache: | Deutsch | ||
| Unternehmen: | CO.DON AG | ||
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| Deutschland | |||
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