Takeda annuncia l’approvazione accelerata da parte della FDA di ALUNBRIGTM (brigatinib)

ALUNBRIG approvato per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico positivo per ALK che hanno avuto una progressione della malattia con Crizotinib o sono intolleranti a questo farmaco

Takeda Announces FDA Accelerated Approval of ALUNBRIGTM (brigatinib) (Photo: Takeda Pharmaceutical Company Limited)

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CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) oggi ha annunciato che ALUNBRIG™ (brigatinib) ha ricevuto l’approvazione accelerata da parte della FDA (l’agenzia statunitense per gli alimenti e i farmaci) per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico positivo per ALK (chinasi del linfoma anaplastico) che hanno avuto una progressione della malattia con Crizotinib o sono intolleranti a questo farmaco. Questa indicazione è stata approvata in conformità alla procedura accelerata in base alla velocità di risposta del tumore e alla durata della risposta.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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