Zoetis riceve dalla Commissione Europea l’autorizzazione a commercializzare Cytopoint® (lokivetmab)

  • Il primo anticorpo monoclonale autorizzato per l’uso in medicina veterinaria nell’Unione Europea
  • Una sola iniezione di Cytopoint è efficace contro i segni clinici della dermatite atopica nei cani, come il prurito e l’infiammazione, per un periodo di tempo notevole, sino a un mese
  • È mirato alla molecola proteica canina interleuchina-31 (cIL-31), che svolge un ruolo essenziale nella stimolazione del prurito nei cani affetti da dermatite atopica, e neutralizza tale citochina
  • Si unisce a Apoquel® (compresse di oclacitinib) di Zoetis, fornendo ai veterinari la scelta di due trattamenti mirati per i pazienti che soffrono di dermatite atopica

Zoetis has received European Commission marketing authorization for Cytopoint (lokivetmab), the first monoclonal antibody (mAb) therapy approved in the European Union for veterinary use. Photo: Zoetis

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ZAVENTEM, Belgio--()--Zoetis Inc. (NYSE:ZTS) oggi ha annunciato di avere ottenuto dalla Commissione Europea l’autorizzazione a commercializzare Cytopoint (lokivetmab), il primo anticorpo monoclonale (mAb) approvato per l’uso terapeutico nella pratica clinica veterinaria nell’Unione Europea.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Zoetis Inc.
Media:
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Elinore White, 1-973-443-2835 (o)
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Investitori:
Steve Frank, 1-973-822-7141 (o)
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