Alecensa® de Chugai cumple con su principal criterio de evaluación en el estudio ALEX

- Tras el estudio de Fase III japonés, Alecensa ha demostrado una mejora estadísticamente significativa en SLP en un estudio mundial de Fase II de comparación con crizotinib -

TOKIO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado Alecensa como tratamiento inicial ( de primera línea) ha demostrado que los pacientes han vivido considerablemente más tiempo sin empeoramiento de la enfermedad (supervivencia libre de progresión- SLP), en comparación con crizotinib en el estudio ALEX, un estudio mundial de fase III dirigido al cáncer de pulmón de células no pequeñas de genes fusión ALK positiva, elaborado por F. Hoffmann-La Roche Ltd. El perfil de seguridad de Alecensa ha estado en línea con el observado en anteriores estudios, sin eventos adversos nuevos o no previstos.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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