Alecensa® di Chugai raggiunge l’endpoint primario nello studio ALEX

– Dopo lo studio giapponese di fase III, Alecensa conferma miglioramenti statisticamente significativi in termini di sopravvivenza libera da progressione (Progression-free survival, PFS) in uno studio globale di fase III di confronto diretto con crizotinib –

TOKYO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato oggi che, con Alecensa come trattamento iniziale (prima linea), i pazienti godevano di un periodo significativamente più lungo senza peggioramento della malattia (progression-free survival, PFS) rispetto a crizotinib, come dimostrato nello studio ALEX, uno studio globale di fase III incentrato sul carcinoma polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer, NSCLC) positivo al gene di fusione ALK , condotto da F. Hoffmann-La Roche Ltd. Il profilo di sicurezza di Alecensa è risultato coerente con quello osservato negli studi precedenti, senza eventi avversi nuovi o imprevisti.

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