Teva recibe resultados positivos para el etiquetado de COPAXONE® 40mg/ml 3 veces por semana en Europa

Los médicos cuentan ahora con otra opción de tratamiento -en caso de ser necesario - con la que contar para mujeres con formas recurrentes de esclerosis múltiple que están o desean estar embarazadas

AMSTERDAM--()--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ha anunciado que ha recibido un resultado positivo mediante el proceso de variación para eliminar la contraindicación de embarazo del etiquetado europeo para COPAXONE® 40 mg/ml (inyección de acetato de glatiramero) 3 veces por semana. El producto fue autorizado inicialmente mediante un proceso de descentralización en Europa. Un cambio equivalente ya se aprobó para COPAXONE® 20 mg/ml en diciembre de 2016.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
PR:
Israel
Iris Beck Codner, 972 (3) 926-7687
or
United States
Denise Bradley, 215-591-8974
or
United States
Nancy Leone, 215-284-0213

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