SAN RAMON, Californie--(BUSINESS WIRE)--BioClin Therapeutics, Inc., société privée de développement de médicaments en stade clinique qui conçoit un anticorps monoclonal anti-FGFR3 (récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes) premier de sa catégorie dans des domaines rencontrant d'importants besoins médicaux non satisfaits, a annoncé aujourd'hui la clôture d'un financement de série B de 30 millions USD. Ce financement a été dirigé par les nouveaux investisseurs Sofinnova Ventures et Ysios Capital, et a fait intervenir les investisseurs existants HealthCap, Life Sciences Partners (LSP) et Tekla Capital Management. Depuis sa création, la société a levé un total de 59 millions USD auprès d'investisseurs institutionnels majeurs.
Les produits de ce financement seront utilisés afin de faire progresser le candidat de développement principal de la société, à savoir le B-701, destiné au traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie métastatique, ou d'un cancer urothélial métastatique (CUm), ayant rechuté ou étant réfractaires à la thérapie à base de platine. « Ce financement nous permet d'étendre notre essai de Phase 1b/2 consistant à évaluer le B-701 en association avec du docétaxel, ainsi que d'initier un essai de Phase 1b/2 visant à évaluer le B-701 en association avec de l'atezolizumab », a déclaré Stephen Lau, PDG de BioClin Therapeutics.
Parallèlement au financement, Cory Freedland, PhD, de chez Sofinnova Ventures, et Joël Jean-Mairet, PhD, de chez Ysios Capital, ont rejoint le Conseil d'administration. David Lacey, docteur en médecine, a été désigné en tant qu'observateur au Conseil d'administration.
« Au cours des dernières années, nous avons constaté une compréhension et des progrès scientifiques significatifs autour de la biologie du FGFR3 et du cancer de la vessie, à la fois s'agissant du FGFR3 en tant que facteur possible du cancer de la vessie métastatique et de son rôle potentiel dans l'inflammation des tumeurs. Nous sommes très enthousiastes quant au programme sur le B-701 et à son potentiel d'amélioration des effets de traitement des inhibiteurs de points de contrôle », a déclaré Joël Jean-Mairet de chez Ysios Capital.
« Nous considérons que les thérapies ciblées, plus particulièrement le FGFR3 en association avec l'immunothérapie, constituent un domaine de développement important. En outre, nous sommes ravis de rejoindre le groupe BioClin et d'attirer dans l'équipe de BioClin une personne du calibre de David Lacey », a confié pour sa part Cory Freedland de chez Sofinnova. Ancien vice-président principal de la recherche de découverte chez Amgen, le Dr Lacey possède plus de 20 années d'expérience scientifique et de haute direction dans le secteur des sciences de la vie. Il se focalise sur la création de nouveaux médicaments destinés à apporter un changement positif dans la vie des patients à travers le monde. » Dans le cadre de ses fonctions chez Amgen, le Dr Lacey a dirigé une organisation de plus de 1 200 scientifiques dans le cadre d'un portefeuille composé de programmes de développement et de découverte de médicaments dans les domaines thérapeutiques de l'hématologie/oncologie, des inflammations, des troubles métaboliques et de la neuroscience. Le Dr Lacey est actuellement membre du Conseil d'administration de Nurix Inc, d'Atreca, et d'Inbiomotion SL, et agit en tant que conseiller auprès de plusieurs institutions académiques et sociétés biotechnologiques, étant également partenaire de coentreprise chez Ysios Capital.
À propos de BioClin Therapeutics, Inc.
BioClin Therapeutics, Inc. est une société privée de développement de médicaments de stade clinique qui conçoit des produits biologiques destinés à traités des pathologies dans des domaines rencontrant d'importants besoins non satisfaits. Le B-701, candidat principal de la société, est un anticorps monoclonal humain potentiel ciblant le FGFR3 (récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes) et premier de sa catégorie. Le B-701 est actuellement évalué dans le traitement du cancer de la vessie métastatique. La première étude clinique est une étude de Phase 1b/2 du B-701 en association avec du docétaxel. Cette étude intègre des cohortes au sein desquelles participeront des patients présentant une mutation ou une fusion du FGFR3 ; les patients se verront administrer du B-701 plus du docétaxel, ou du B-701 seul en monothérapie. La deuxième étude évalue l'association du B-701 et de l'atezolizumab chez les patients atteints d'un CUm, et intégrera les patients présentant une surexpression du FGFR3, ainsi que ceux dont les tumeurs présentent une mutation ou une fusion du FGFR3. Le B-701 est également testé dans le cadre d'une étude continue sponsorisée par des chercheurs, qui évalue l'association du B-701 et du pembrolizumab chez les patients atteints d'un CUm.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site Web de BioClin : www.bioclintherapeutics.com
Déclarations prévisionnelles :
Le présent communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles relatives à l'activité et aux perspectives de BioClin Therapeutics Inc., qui impliquent des risques et des incertitudes, y compris, sans toutefois s'y limiter, des déclarations relatives au calendrier et aux projets de conduite d'essais cliniques de Phase 1b ou 2 portant sur le B-701 chez les patients atteints d'un CUm. Ces risques et incertitudes incluent, entre autres : le calendrier des inscriptions et des résultats des essais cliniques de Phase 1b et 2 ; l'innocuité du B-701 utilisé seul ou en association avec d'autres thérapies ; le contenu et le calendrier des décisions de la Food and Drug Administration américaine, de la Commission européenne, ainsi que d'autres autorités réglementaires s'agissant du B-701. Ces déclarations sont assujetties à certains risques et incertitudes, notamment inhérents au processus de développement et de commercialisation de médicaments. Les déclarations prévisionnelles de la société impliquent également des hypothèses qui, si elles s’avèrent incorrectes, peuvent faire varier sensiblement ses résultats de ceux exprimés ou impliqués par de telles déclarations prévisionnelles. BioClin n’est aucunement dans l’obligation et rejette expressément toute obligation d’actualiser ou de modifier ses déclarations prévisionnelles en réponse à de nouvelles informations, à des événements futurs, ou pour toute autre raison.
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