Pharnext anuncia el inicio del estudio clínico de extensión de fase 3 PLEO-CMT-FU de PXT3003 para el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1A

PARÍS--()--Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR00111911287 - ALPHA), una compañía biofarmacéutica francesa que desarrolla una avanzada cartera de productos en el campo de las enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado la inscripción de los dos primeros pacientes en el estudio clínico internacional de extensión de fase 3 PLEO-CMT-FU de PXT3003, en el hospital universitario de La Timone (Marsella, Francia). PXT3003 es el principal PLEODRUG™ de Pharnext para el tratamiento de pacientes con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1A (CMT1A), de leve a moderada, una neuropatía periférica hereditaria rara y debilitante para la que no existe ningún tratamiento satisfactorio disponible.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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