Los datos del estudio mundial de Fase II del anticuerpo monoclonal humanizado de receptor A anti-IL-31 "nemolizumab (CIM331)" de Chugai, publicados en The New England Journal of Medicine Online

TOKIO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado que los datos del estudio mundial de fase II (el estudio XCIMA) para la indicación prevista de dermatitis atópica (DA) se han publicado en The New England Journal of Medicine Online hoy 2 de marzo, 2017. El estudio ha sido elaborado para evaluar la seguridad y la eficacia de nemolizumab en 264 pacientes con DA de moderada a grave, y se ha confirmado la seguridad y la eficacia de nemolizumab a las 12 semanas.

“Anti-Interleukin-31 Receptor A Antibody for Atopic Dermatitis.,” Thomas Ruzicka, M.D., et al http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1606490

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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