REVLIMID® (Lenalidomide) door Europese Commissie goedgekeurd als mono-onderhoudstherapie voor patiënten met multipel myeloom na autologe stamceltransplantatie

BOUDRY, Zwitserland--()--Celgene International Sàrl, dochteronderneming van Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie REVLIMID ® (lenalidomide) heeft goedgekeurd als mono-onderhoudstherapie voor volwassen patiënten met recentelijk geconstateerd multipel myeloom die een autologe stamceltransplantatie hebben ondergaan. REVLIMID® is de eerste en enige beschikbare onderhoudstherapie voor deze patiënten.

De vergunning voor het in handel brengen van REVLIMID® is bijgewerkt en omvat nu ook deze nieuwe indicatie. Dit komt bovenop de indicatie voor REVLIMID® als combinatietherapie voor patiënten met een recentelijk gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor een transplantatie, of patiënten die eerder minstens één behandeling hebben gehad.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Stacey Minton
Office: +41 32 729 62 36 / Cell: +41 79 265 23 52
sminton@celgene.com
of
Maryline Iva
+41 79 816 16 94
miva@celgene.com
of
Investors:
+41 32 729 8303
ir@celgene.com

Contacts

Media:
Stacey Minton
Office: +41 32 729 62 36 / Cell: +41 79 265 23 52
sminton@celgene.com
of
Maryline Iva
+41 79 816 16 94
miva@celgene.com
of
Investors:
+41 32 729 8303
ir@celgene.com