L’inibitore ALK “Alecensa®” di Chugai approvato nell’UE

- Alecensa è adesso disponibile in Giappone, Stati Uniti ed Europa -

TOKYO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato che F. Hoffmann-La Roche Ltd. ha ottenuto l’autorizzazione all'immissione in commercio condizionata da parte della Commissione europea (CE), di agenti anti-tumorali, alectinib cloridrato (nome del marchio: Alecensa®) per il trattamento di pazienti adulti con “ALK (anaplastic lymphoma kinase, chinasi del linfoma anaplastico) positivo, carcinoma polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer, NSCLC) diffuso o per pazienti intolleranti al crizotinib.”

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Per i media:
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Gruppo Relazioni con i media, Reparto Comunicazioni aziendali,
Koki Harada
Tel: +81-3-3273-0881
E-mail: pr@chugai-pharm.co.jp
***
Per i media europei:
Chugai Pharma France SAS
Nathalie Leroy
Tel: +33-1-56-37-05-21
E-mail: pr@chugai.eu
***
Per gli investitori:
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Gruppo relazioni con gli investitori, Reparto Comunicazioni aziendali,
Toshiya Sasai
Tel: +81-3-3273-0554
E-mail: ir@chugai-pharm.co.jp

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