Replicor在APASL 2017上揭露更新版REP 401臨床資料

蒙特婁--()--(美國商業資訊) -- Replicor Inc.是一家私人生物製藥公司,致力於根治慢性B型肝炎和慢性D型肝炎,該公司今天宣佈,其最新REP 401臨床試驗的更新版期中分析已入選亞太區肝臟研究學會(APASL)年會的口頭報告,APASL年會將於2017年2月15-19日在中國上海召開。

REP 401試驗計畫(NCT02565719)為隨機對照試驗,評估該類首見的HBsAg釋放抑制劑REP 2139及血漿和組織清除率改善的REP 2139衍生物(REP 2165),結合tenofovir disoproxil fumarate (TDF)和長效型干擾素α-2a (peg-IFN)用於慢性HBeAg陰性HBV感染之初次治療病患的安全性和療效。

將於2月18日發表報告的更新版臨床分析(OP 116)將納入實驗組和對照組顯著延長用藥的分析,並納入適應性對比藥物對照組中交叉病患經24週peg-IFN治療後添加NAP治療的抗病毒反應首次初步分析。

Replicor在APASL 2017發表的報告,將於會議中揭露後在該公司網站上發佈www.replicor.com/science/conference-presentations。欲瞭解有關2017 APASL會議的進一步資訊,請造訪http://www.apasl2017.org/#/

關於 Replicor

Replicor是一家私人生物製藥公司,在HBV和HDV根治藥物的開發領域擁有最先進的動物和人體臨床資料。公司致力於加快開發HBV和HBV/HDV合併感染病患的有效治療藥物。有關Replicor的進一步資訊,請瀏覽我們的網站:www.replicor.com

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Replicor
媒體連絡人:
Natacha Dorget, 514-733-1998
ndorget@replicor.com

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