Pharnext completa l'arruolamento dei pazienti in uno studio pivot internazionale di fase 3 su PXT3003 per la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A

PARIGI--()--Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR00111911287 - ALPHA), una società biofarmaceutica francese dedita allo sviluppo di un portafoglio avanzato di prodotti nel settore delle patologie neurodegenerative, ha oggi annunciato di aver completato l'arruolamento dei pazienti per lo studio clinico pivot internazionale di fase 3 PLEO-CMT su PXT3003, il prodotto PLEODRUG© di Pharnext in fase di sviluppo, per il trattamento della malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A (CMT1A).

PLEO-CMT è uno studio clinico pivot, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con adattamento, di fase 3 iniziato nel mese di dicembre 2015 per cui sono stati arruolati 323 pazienti affetti da CMT1A da lieve a moderata in 30 siti di tutta Europa, degli Stati Uniti e del Canada.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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