武田投資逾1億歐元在德國設廠生產登革熱疫苗

  • 在該決策之前已成功啟動TIDES全球第三期臨床試驗,以評估武田登革熱候選疫苗兩劑接種法的有效性
  • 全球40%的人口生活在登革熱病毒的威脅中
  • 該生產工廠是為了因應登革熱防治中未獲滿足的重要需求而採取的重大步驟

德國康斯坦茨和日本大阪--()--(美國商業資訊) -- 武田藥品工業株式會社(TOKYO:4502)(以下簡稱「武田」)今天宣佈,該公司將投資逾1億歐元,在德國辛根新設一家工廠,用於生產其登革熱候選疫苗。此舉是武田為因應登革熱防治中未獲滿足的重要需求而採取的重大步驟。據世界衛生組織(WHO)資料,登革熱是傳播最快的蚊媒病毒性疾病。全球有40%的人口生活在登革熱病毒的威脅中,據估計,該病毒每年導致3.9億次感染和超過2萬人死亡,殃及全球所有年齡層的人口。

武田全球生產及供應長Thomas Wozniewski博士表示:「投資該生產工廠,從整體上加強了對武田全球疫苗策略、尤其是登革熱疫苗的鼎力支持。新工廠將為數百萬人供應藥物,該藥可因應未獲滿足的龐大醫療需求。此舉鞏固了本公司改善全世界人民生活品質的承諾。」

Thomas Wozniewski指出:「本公司在辛根的同事們擁有冷凍乾燥技術領域的豐富經驗,該技術是生產武田登革熱疫苗成品的關鍵。初期的營建活動將立即展開,該設施應可在2019年投入生產。」

2016年9月7日,武田為「四價免疫接種對抗登革熱之有效性研究」(TIDES)的首位受試者接種了疫苗。TIDES現已招募了近2萬名在拉丁美洲和亞洲登革熱流行國家生活的4至16歲健康兒童。此項第三期雙盲、隨機、安慰劑對照試驗,旨在評估武田的減毒四價登革熱候選疫苗在保護受試者免於四種血清型登革熱病毒中任何一種所致的症狀性登革熱的有效性,無論其年齡和以往是否暴露於該病毒。該研究同時評估疫苗安全性和免疫原性,受試者接種兩劑候選疫苗或安慰劑,兩劑間隔期為90天。

武田疫苗部總裁Rajeev Venkayya博士補充道:「該登革熱疫苗生產設施是武田對疫苗長期承諾的又一力證。登革熱TIDES臨床試驗正在取得進展,本公司與比爾及梅琳達蓋茲基金會締結了根除脊髓灰質炎的夥伴關係,近期啟動了全球首個諾羅病毒疫苗現場有效性試驗,本公司還與美國政府共同開發茲卡疫苗,上述活動顯示武田致力於為有需求者開發和提供各類疫苗,無論他們身在何處。」

關於登革熱候選疫苗(TAK-003)
武田的四價登革熱候選疫苗(TAK-003)採用減毒血清型登革熱第2型病毒(DENV-2),該病毒為所有四種疫苗病毒提供基因「骨幹」。武田的登革熱疫苗正在開發之中,以用於協助保護世界各地面臨登革熱風險的族群和個人,無論他們以往是否暴露於登革熱病毒,包括:兒童和成人、旅行者和生活在流行地區的人士。

關於武田藥品工業株式會社
武田藥品工業株式會社是研發型的國際製藥公司,致力於將科學轉化為改變生命的藥品,從而為病人提供更佳的健康和更光明的未來。武田的研發努力專注於腫瘤學、胃腸病學和中樞神經系統治療領域以及疫苗。武田同時與內部及合作夥伴進行研發,以保持創新的領先地位。武田的成長源泉來自於新的創新產品(尤其是腫瘤學和胃腸病學)及其在新興市場中的佈局。武田的員工超過3萬名,在70多個國家中與合作夥伴在醫療保健領域攜手合作,致力於改善病人的生活品質。如欲瞭解更多資訊,請造訪http://www.takeda.com/news
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Tsuyoshi Tada, +81 (0) 3-3278-2417
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