Pharnext anuncia que el Comité de seguimiento de datos recomienda continuar con el ensayo clínico de fase 3 de PXT3003 para la enfermedad Charcot-Marie-Tooth de tipo 1A

PARÍS--()--Pharnext SA (FR00111911287 - ALPHA), una empresa de productos biofarmacéuticos desarrolladora de una cartera de productos avanzados en el sector de las enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado que el Comité de seguimiento de datos (Data Safety Monitoring Board-DSMB) independiente ha completado su primera evaluación de seguridad prespecificada de PXT3003 en el ensayo clínico actual de Fase 3 PLEO-CMT. Según la revisión de los datos de seguridad de 100 pacientes que completaron al menos tres meses de tratamiento del estudio, el DSMB ha recomendado la continuación del estudio PLEO-CMT como estaba previsto.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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