Nieuw systeem voor diepe breinstimulatie van St. Jude Medical voor het eerst geïmplanteerd in VS

The St. Jude Medical Infinity™ DBS System (Photo: Business Wire)

???pagination.previous??? ???pagination.next???

ST. PAUL, Minn.--()--St. Jude Medical, Inc., internationaal producent van medische apparatuur, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) zijn systeem voor diepe breinstimulatie (DBS), Infinity™ en bijbehorende directionele geleidingsdraden heeft goedgekeurd. Het systeem is ook voor het eerst geïmplementeerd. Het systeem van St. Jude Medical bevat daarmee de eerste directionele geleidingsdraden die zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten. Infinity biedt patiënten met Parkinson of essentiële tremor en artsen een discrete, gepersonaliseerde ervaring in combinatie met het eerste en enige draadloze iOS™ -softwareplatform voor DBS-patiënten. Daarbij biedt Infinity alleen in de noodzakelijke gebieden doelgerichte hulp.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

St. Jude Medical, Inc.
Investor Relations:
J.C. Weigelt, 651-756-4347
jweigelt@sjm.com
of
Media Relations:
Laurel Hood, 651-756-2853
LHood02@sjm.com

Contacts

St. Jude Medical, Inc.
Investor Relations:
J.C. Weigelt, 651-756-4347
jweigelt@sjm.com
of
Media Relations:
Laurel Hood, 651-756-2853
LHood02@sjm.com