ACTEMRA®/RoACTEMRA® de Chugai recibe la calificación de terapia innovadora de la FDA estadounidense para la arteritis de células gigantes

-- La quinta calificación de terapia innovadora concedida a un medicamento originado en Chugai --

TOKYO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, en sus siglas en inglés) ha concedido la calificación de terapia innovadora a ACTEMRA®/RoACTEMRA® (tocilizumab), un medicamento originado en Chugai, en fase de desarrollo por Roche y Genentech para el tratamiento de la arteritis de células gigantes.

«Estamos encantados de que la FDA haya concedido de nuevo una calificación de terapia innovadora a ACTEMRA/RoACTEMRA, después de la calificación del pasado año para la esclerosis sistémica», ha afirmado Yasushi Ito, vicepresidente sénior de Chugai y director de la unidad de gestión de proyecto y ciclo de vida.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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