Baxalta recibe una opinión positiva del CHMP para el uso de ONCASPAR (pegaspargase) en toda la Unión Europea como componente de una terapia combinada para casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA)

  • ONCASPAR ha sido recomendado para su autorización comercial en pacientes infantiles y adultos y está pendiente de la decisión de la Comisión Europea prevista para principios de 2016
  • ONCASPAR es un componente integral de muchos de los tratamientos de LLA y contribuye al 90% de cura en los pacientes pediátricos
  • ONCASPAR forma parte del plan de Baxalta para hacerse con una innovadora y variada cartera de diferentes tratamientos oncológicos para necesidades médicas no cubiertas

BANNOCKBURN, Illinois--()--Baxalta Incorporated (NYSE:BXLT), líder biofarmacéutico mundial especializado en el desarrollo de terapias transformativas para pacientes con enfermedades huérfanas y sin opciones de tratamiento, ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva de cara a la autorización comercial para el uso de ONCASPAR como componente de la terapia antineoplásica combinada para la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en pacientes pediátricos, desde el nacimiento hasta los 18 años, y adultos.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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