Minomic : signature d'un accord visant à débuter le premier essai chez l'être humain d'un nouvel agent d'imagerie destiné à détecter le cancer de la prostate

.. Un protocole d'accord est signé avec le Macquarie University Hospital et Macquarie Medical Imaging

.. L'étude évaluera le MIL-38, anticorps breveté de la société, en tant qu'agent d'imagerie

.. 12 patients australiens atteints d'un cancer prendront part à l'essai

.. Début de l'essai au T1 2016

SYDNEY--()--La société australienne d'immuno-oncologie Minomic International Ltd a conclu un important accord destiné au lancement de la première étude chez l'être humain de sa nouvelle technologie d'anticorps monoclonaux en tant qu'agent d'imagerie visant à détecter les cancers de la prostate, du pancréas et de la vessie.

La société a signé un Protocole d'accord avec le Macquarie University Hospital (MUH) et Macquarie Medical Imaging (MMI) afin d'étudier l'utilisation du MIL-38, anticorps monoclonal breveté de Minomic (qui constitue d'ores et déjà un élément majeur de sa technologie novatrice de dépistage du cancer de la prostate), en tant que nouvel outil destiné à permettre une meilleure détection ainsi qu'un traitement ciblé du cancer de la prostate et d'autres cancers.

La première étude réalisée chez l'être humain débutera par le recrutement de 12 premiers patients au T1 2016, l'étude devant se poursuivre tout au long de l'année 2016.

Conformément aux protocoles de l'étude, une équipe de chercheurs, dirigée par les professeurs Howard Gurney et David Gillatt du MUH, ainsi que par le Dr Kevin Ho-Shon de MMI, examinera une version chimérique de l'anticorps MIL-38 de Minomic associé au Gallium67 (MILGa) afin de détecter les métastases cancéreuses, à l'issue d'une approbation éthique.

Les chercheurs évalueront la technologie en termes d'innocuité, de sensibilité et de spécificité du MILGa chez ces patients.

Le professeur David Gillatt a déclaré : « La Macquarie University s'engage à offrir une médecine de pointe à ses patients, et nous considérons cet essai comme la première étape en direction de la délivrance de traitements, au concept éprouvé, en faveur des patients souffrant de maladies susceptibles d'entraîner la mort. »

Le Dr Brad Walsh, président-directeur général de Minomic, a déclaré que la signature de cet accord constituait une étape majeure pour la société, à l'heure où celle-ci se préparait à exploiter davantage le potentiel de sa technologie d'anticorps.

« Bien que nous nous soyons jusqu'à présent focalisés sur la commercialisation de notre technologie leader de dépistage du cancer de la prostate appelée MiCheck®, nous avons toujours reconnu le potentiel de notre anticorps qui sera utilisé à des fins d'imagerie et de thérapie », a-t-il déclaré.

« Nous avons obtenu des résultats extrêmement encourageants dans le cadre de nos études précliniques chez l'animal. En élaborant une version chimérique de l'anticorps MIL-38, nous sommes capables de veiller à ce que le système immunitaire du patient ne reconnaisse pas notre anticorps comme un élément étranger. Notre anticorps cherchera ensuite la cible, qui est une protéine présente dans les cellules cancéreuses. Nous attacherons une charge à notre anticorps – soit un médicament, soit une radiothérapie existante – afin que notre technologie puisse être utilisée pour délivrer directement la thérapie appropriée à la cible de cellules tumorales, pour un impact maximum. À l'issue du ciblage réussi des métastases tumorales dans le cadre de cette étude, la société prévoit d'entreprendre un essai thérapeutique. »

Pour consulter une présentation récente du Dr Brad Walsh, PDG de Minomic, destinée aux investisseurs, veuillez cliquer sur ce lien : https://vimeo.com/142577816.

À propos de Minomic

Minomic International Ltd est une société australienne d'immuno-oncologie spécialisée dans les produits thérapeutiques et de diagnostic du cancer de la prostate et d'autres cancers. Minomic a développé un test de diagnostic in-vitro dénommé MiCheck® destiné à la détection précoce du cancer de la prostate. Minomic se prépare au lancement international de son premier produit, un nouveau test sanguin de dépistage du cancer de la prostate appelé MiCheck®, qui s'est révélé deux fois plus spécifique que la technologie existante de référence de dépistage de l'antigène prostatique spécifique (PSA). La technologie simple MiCheck® recourt au biomarqueur nouvellement identifié Glypican-1. Les scientifiques de Minomic ont également identifié deux autres biomarqueurs qui n'ont jamais été utilisés dans le dépistage du cancer de la prostate afin d'améliorer encore le test.

À l'issue d'une étude clinique réussie menée sur 300 patients et ayant démontré une bonne spécificité de 85 % dans le cadre de la différenciation des patients atteints d'un cancer de la prostate et des patients souffrant d'une maladie prostatique bénigne, le test s'apprête à participer aux essais de validation de phase finale. Ceci signifie que MiCheck® génère seulement 1,5 résultat faux positif tous les dix échantillons, contre 6 résultats faux positifs tous les 10 échantillons à l'aide du test PSA standard.

Minomic s'intéresse aux partenariats et aux collaborations avec des partenaires internationaux de produits pharmaceutiques/de diagnostic de plus grande envergure, capables de produire, d'enregistrer et de distribuer le test MiCheck®, ainsi que de collaborer via l'enregistrement et la commercialisation d'applications thérapeutiques et d'imagerie de diagnostic futures autour de l'anticorps MIL-38 dans la lutte contre le cancer de la prostate et les autres cancers.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Minomic International Ltd
Dr Brad Walsh, + 61 (0) 413 231 296
président-directeur général
ou
Monsoon Communications
Emma Power, + 61 (0) 419 149 525

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