OSE Pharma SA : Présentation des résultats cliniques de Tedopi pour des patients atteints de métastases cérébrales liées à un cancer du poumon lors de la 16ème Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon

PARIS--()--Regulatory News:

OSE Pharma SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, se réjouit de la sélection d’un poster présentant les résultats cliniques de son produit Tedopi sur des malades atteints de métastases cérébrales liées à un cancer du poumon. Ce poster sera présenté lors de la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon se déroulant du 6 au 9 Septembre à Denver, Colorado.

John Nemunaitis, Directeur Médical exécutif du Centre Mary Crowley Cancer Research à Dallas, Texas et investigateur principal de l’étude de Phase 2 de Tedopi (OSE-2101) présentera un poster médical intitulé « Immunothérapie spécifique T-cytotoxique dans les métastases cérébrales du cancer du poumon non à petites cellules » lors de la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon le 8 Septembre 2015.

« Etre sélectionné pour présenter nos résultats dans une conférence aussi prestigieuse met en valeur le potentiel de notre produit et renforce notre conviction dans la capacité potentielle à traiter des patients à un stade avancé dans le cancer du poumon dit non à petites cellules » se félicite Alain Chatelin, Directeur Médical OSE Pharma.

La Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon est organisée par l’Association Internationale pour l’Etude du Cancer du Poumon (IASLC). Il s’agit de la plus grande manifestation mondiale sur le cancer du poumon et autres maladies thoraciques.

A propos d’OSE Pharma
OSE Pharma est une société biopharmaceutique qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre le cancer grâce à sa technologie Memopi® qui augmente la réponse spécifique T cytotoxique et apprend au système immunitaire à éliminer les cellules cancéreuses.
Son produit phare, Tedopi® (anciennement Texopi®), est une combinaison de 10 épitopes optimisés, dirigés contre 5 antigènes tumoraux à la fois. Dans son application clinique la plus avancée, il fera l’objet d’une étude pivot de Phase 3 aux Etats-Unis et en Europe, dans le cancer du poumon « non à petites cellules » (NSCLC) pour des patients HLA A2 positifs. Tedopi® a reçu le statut de médicament orphelin aux Etats-Unis et en Europe est considéré comme une médecine personnalisée sur une population de patients répondeurs HLA-A2.

Par ailleurs Tedopi® (OSE-2101) peut être développé en Phase 2 dans d’autres indications toujours chez des patients répondeurs HLA- A2 positifs en oncologie (ovaires, colon, seins, prostate). Il est également envisagé en combinaison avec d’autres produits d’immunothérapie ou de thérapie ciblée.

Tedopi® vise cinq antigènes tumoraux à la fois (TAA). Ils ont été sélectionnés car leur présence est liée à un mauvais pronostic et à la gravité de plusieurs cancers. Le produit contient dix épitopes dérivés de ces 5 antigènes tumoraux. Ces épitopes optimisés ou « néo-épitopes », sont choisis et modifiés pour une liaison accrue aux récepteurs de la réponse T (HLA-A2 et TCR), Ces « néo- epitopes » génèrent de fortes réponses spécifiques de cellules T cytotoxiques, conduisant le système immunitaire à détruire les cellules tumorales qui expriment HLA-A2 et un des antigènes tumoraux visés.

(ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE).

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