XTANDI™ (enzalutamide) ha sido aprobado en Europa para el tratamiento de los hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que nunca han recibido quimioterapia

  • Enzalutamide reduce notablemente el riesgo de la progresión radiográfica o del fallecimiento en un 81% en comparación con el placebo
  • Enzalutamide ha demostrado un impacto importante en la superviviencia general en comparación con el placebo
  • Los hombres tratados con enzalutamide han registrado un retraso de 17 meses en el momento de iniciar quimioterapia en comparación con el placebo

CHERTSEY, Inglaterra--()--Astellas Pharma Europe Ltd. ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una modificación para enmendar la autorización de comercialización para enzalutamide (nombre comercial XTANDI™).

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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