Remicade®-Biosimilar von EPIRUS Biopharmaceuticals, Infimab, auf dem indischen Markt eingeführt

Markteinführung von Infimab (BOW015) kann mit Vermarktungspartner Ranbaxy Laboratories Limited ein Quartal früher als geplant realisiert werden

BOSTON--()--EPIRUS Biopharmaceuticals, Inc. (EPIRUS, NASDAQ: EPRS), ein in Boston ansässiges Biopharma-Unternehmen, das sich auf die weltweite Entwicklung und Vermarktung von biosimilaren monoklonalen Antikörpern konzentriert, meldete heute die Markteinführung seines ersten Produkts, Infimab (BOW015), das erste Infliximab-Biosimilar in Indien.

Infimab, ein Biosimilar zu Remicade (Infliximab) wird in Kooperation mit Ranbaxy Laboratories Limited (Ranbaxy), dem Vermarktungspartner von EPIRUS, eingeführt. Infimab wird von Reliance Life Sciences in einer Produktionsstätte in Mumbai hergestellt. Remicade wird zurzeit weltweit zur Behandlung von Entzündungskrankheiten, darunter rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans), Colitis ulcerosa, Psoriasis-Arthritis und Psoriasis, vertrieben.

„Die Einführung von Infimab im vierten Quartal dieses Jahres erfolgt früher als erwartet und zeigt, dass wir mit unserem Partner Dinge bewegen können“, so Amit Munshi, President und CEO von EPIRUS. „Infimab ist eine Lösung, die für Patienten bezahlbar ist und möglicherweise einem größeren Patientenkreis den Zugang zu diesem wichtigen Arzneimittel eröffnet. Angesichts dieser ersten Markteinführung und der verschiedenen Kandidaten in unserer Entwicklungspipeline freuen wir uns darauf, weiterhin Lösungen für Patienten in aller Welt bereitzustellen.”

Das Lizenzabkommen mit EPIRUS gibt Ranbaxy das Recht zur Vermarktung von Infimab in weiteren Märkten in Südostasien und Nordafrika.

Über INFIMAB (BOW015)

BOW015 ist eine biosimilare Version von Infliximab, eines Biologikums, das unter dem Namen Remicade® vermarktet wird. Epirus hat bereits positive klinische Daten aus einer Phase-1- und einer Phase-3-Studie zu BOW015 vorgelegt. In der Phase-3-Studie wurde der vorgegebene Endpunkt erreicht und der Nachweis der Vergleichbarkeit von BOW015 und REMICADE® erbracht, gemessen am ACR20-Ansprechen von Patienten mit schwerer rheumatoider Arthritis (RA). Die Studie ergab ferner keine bedeutsamen Unterschiede zwischen BOW015 und Remicade hinsichtlich der Sicherheit oder Immunogenität.

Weitere Informationen zur Phase-3-Studie sind verfügbar unter http://acrabstracts.org/abstracts/bow015-a-biosimilar-infliximab-in-patients-with-active-rheumatoid-arthritis-on-stable-methotrexate-doses-54-week-results-of-a-randomized-double-blind-active-comparator-study/

Epirus treibt derzeit die Anträge für die Marktzulassung von BOW015 in ausgewählten Märkten der Welt aktiv voran. Außerdem plant EPIRUS Anfang 2015 eine weitere Phase-3-Studie in Europa einzuleiten.

Über EPIRUS

Epirus ist im Begriff, ein weltweites Unternehmen für biosimilare Arzneimittel (Biosimilars) aufzubauen, damit Patienten besseren Zugang zu wichtigen Arzneimitteln erhalten. In der Pipeline von EPIRUS finden sich die Biosimilar-Kandidaten BOW015 (Infliximab), BOW050 (Adalimumab) und BOW030 (Bevacizumab). Der weltweite Umsatz der Referenzarzneimittel für diese Medikamentenkandidaten – Remicade®, Humira® und Avastin® – belief sich 2013 auf insgesamt 26,2 Mrd. US-Dollar. EPIRUS verfügt außerdem über zwei weitere, nicht bekannt gegebene präklinische Medikamentenkandidaten.

Die kommerzielle Erfolgsstrategie von EPIRUS stützt sich auf gezielte Ansätze für unterschiedliche internationale Märkte.

Für entwickelte Märkte mit etablierten regulatorischen Regelwerken für Biosimilars, wie Europa, plant Epirus als Vermarktungsstrategie für seiner Produkte einer Kombination von Direktvertrieb und lokalen Distributoren.

Für zugängliche Märkte mit zugänglichen regulatorischen Regelwerken für Biosimilars baut Epirus Partnerschaften mit Unternehmen vor Ort auf, um eine schnellere Genehmigung durch die Zulassungsbehörden erhalten und früher mit der Vermarktung seiner Produkte beginnen zu können.

Für wachstumsstarke Märkte mit lokaler Produktion, in denen die Herstellung vor Ort strategische und operationale Vorteile bringt, beabsichtigt EPIRUS mithilfe der SCALE™-Plattform eine “In Market, For Market™”-Fertigungslösung mit lokalen Partnern bereitzustellen.

Weitere Informationen über EPIRUS finden Sie unter www.epirusbiopharma.com

Zukunftsbezogene Aussagen

Alle hierin enthaltenen Aussagen zu künftigen Finanzergebnissen und Geschäftsverläufen, Bedingungen, Plänen, Aussichten, Trends oder Strategien sowie zu weiteren Finanz- und Geschäftsangelegenheiten, darunter die Sicherheit von BOW015 und Aussichten für diesen Kandidaten, sind zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Des Weiteren können, wenn in dieser Pressemitteilung verwendetet, die Wörter „möglicherweise“, „könnte“, „sollte“, „davon ausgehen“, „meint“, „schätzt“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „plant“, „sieht vorher“ und ähnliche Ausdrücke oder Abwandlungen derselben, die sich auf EPIRUS oder dessen Management vor oder nach der vor kurzem erfolgten Fusion mit Zalicus beziehen, zukunftsbezogene Aussagen kenntlich machen. EPIRUS weist darauf hin, dass diese zukunftsbezogenen Aussagen zahlreichen Annahmen, Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, die sich Laufe der Zeit ändern können. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen oder Darstellungen früherer Erfahrungen dargelegten Ergebnissen abweichen, beinhalten Risiken und Ungewissheiten, darunter, dass es EPIRUS nicht gelingt, die Beziehungen mit Kooperationspartnern zu sichern und zu unterhalten, sowie Risiken in Zusammenhang mit klinischen Studien, Risiken hinsichtlich einer eventuellen Vermarkung der vorgeschlagenen Produktkandidaten von EPIRUS (wie Vermarktungs-, zulassungsbehördliche, Produkthaftungs-, Versorgungs-, Wettbewerbs- und andere Risiken), die Abhängigkeit von den Anstrengungen Dritter, die Abhängigkeit von geistigem Eigentum sowie das Risiko, dass EPIRUS nicht über die Finanzmittel und den Zugang zu Kapital zur Finanzierung der geplanten Tätigkeiten verfügt. Weitere Informationen zu Faktoren und Risiken mit möglichen Auswirkungen auf das Geschäft, die Finanzlage und die Betriebsergebnisse von EPIRUS finden sich in den Einreichungen des Unternehmens bei der US-Börsenaufsicht SEC, die unter www.sec.gov verfügbar sind. Die zukunftsbezogenen Aussagen geben ausschließlich die Schätzungen von EPIRUS zum Datum des Erscheinens dieser Pressemitteilung wieder, und EPIRUS lehnt ausdrücklich jegliche Verpflichtung zu deren Aktualisierung ab.

Weitere Risiken und Unwägbarkeiten werden in den bei der US-Börsenaufsicht SEC eingereichten Unterlagen von EPIRUS näher erläutert, die unter www.sec.gov verfügbar sind. Bestehende und potenzielle Anleger sollten zukunftsbezogenen Aussagen, die nur für den Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung gelten, kein übermäßiges Vertrauen schenken. Die in dieser Pressemitteilung gemachten Aussagen gelten nur für das hier angegebene Datum und nachfolgende Ereignisse und Entwicklungen können zu einem Wandel der Erwartungen und Überzeugungen von EPIRUS führen.

Auch wenn EPIRUS sich entschließt, diese zukunftsbezogenen Aussagen irgendwann in der Zukunft öffentlich zu aktualisieren, lehnt EPIRUS ausdrücklich jede Verpflichtung dazu ab, diese Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderer Gründe zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Diese zukunftsbezogenen Aussagen sollten zu irgendeinem Zeitpunkt nach dem hierin genannten Datum nicht mehr als die Ansichten von EPIRUS betrachtet werden.

Remicade® ist eine eingetragene Marke von Johnson and Johnson (www.jnj.com)

Humira® ist eine eingetragene Marke von AbbVie (www.abbvie.com)

Avastin® ist eine eingetragene Marke von Genentech (www.gene.com)

Infimab™ ist eine von Ranbaxy Laboratories zur Eintragung angemeldete Marke (www.ranbaxy.com)

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

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