Vertex inicia programa fundamental de fase 3 de VX-809 en combinación con Ivacaftor para el tratamiento de enfermos de fibrosis quística que tienen dos copias de la mutación F508del

-Los estudios mundiales evaluarán dos dosis diferentes de VX-809 en combinación con ivacaftor-

- Los datos de eficacia y seguridad de 24 semanas y la presentación de la solicitud de nuevo fármaco, están previstos para 2014-

CAMBRIDGE, Massachussets--()--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha anunciado que ha comenzado un programa mundial de desarrollo de fase 3 fundamental para las combinaciones de dosis fija de VX-809 (lumacaftor) e ivacaftor en enfermos de fibrosis quística (FQ) que tienen dos copias (homocigótico) de la mutación F508del del gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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