Second Sight Medical Products recibe aprobación de la FDA para el sistema Argus II

El sistema de prótesis de retina Argus® II es el primer ojo biónico aprobado en Estados Unidos con potencial revolucionario para el tratamiento de la ceguera debido a la retinitis pigmentosa

SYLMAR, California--()--Tras más de 20 años de investigación y desarrollo, Second Sight Medical Products, Inc., desarrollador líder de prótesis de retina para invidentes, se enorgullece de anunciar que su sistema de prótesis de retina Argus® II ("Argus II") ha recibido aprobación de mercado en Estados Unidos de la FDA para tratar a personas con Retinitis Pigmentosa (RP) de última fase.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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