Uno studio clinico condotto per due anni sostiene la sicurezza e l’efficacia del dispositivo di rivascolarizzazione Covidien Solitaire FR

Lo studio STAR ha riesaminato l’uso del dispositivo per il trattamento di rimozione di coaguli del sangue in pazienti colpiti da ictus ischemico acuto

Covidien's Solitaire FR device is designed to restore blood flow in patients experiencing ischemic stroke. (Photo: Business Wire)

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MANSFIELD, Massachusetts--()--Covidien (NYSE:COV), un leader mondiale nel settore dei prodotti sanitari, oggi ha annunciato i risultati dello studio START (Solitaire™ FR Thrombectomy for Acute Revascularization), condotto per due anni allo scopo di valutare la sicurezza e l’efficacia del dispositivo di rivascolarizzazione Solitaire FR nel trattamento dell’ictus ischemico acuto.

L’ictus ischemico acuto (AIS) è la forma più diffusa di ictus, rappresentando sino all’87% di tutti i casi correlati a ictus in tutto il mondo.1 Quando è colpito da AIS, il paziente soffre di una riduzione acuta dell'afflusso di sangue (ischemia) al cervello, che se non trattata tempestivamente, causa una lesione neurologica permanente e potenzialmente il decesso..

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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