La República de Irlanda aprueba financiación de KALYDECO TM (ivacaftor), el primer medicamento para tratar la causa subyacente de la fibrosis quística, para pacientes con una mutación genética específica (G551D)

CAMBRIDGE, Massachussets--()--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha comunicado que la Dirección de Servicios de la Salud (HSE) en la República de Irlanda financiará KALYDECO TM (ivacaftor), el primer medicamento para tratar la causa subyacente de la fibrosis quística (FQ), para personas con una edad igual o superior a los 6 años que tengan al menos una copia de la mutación G551D en el gen del regulador de la conductancia de la transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). La fibrosis quística es una enfermedad genética rara e incurable.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Media:
Megan Goulart, 617-341-6992
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Nikki Levy, 617-341-6992
mediainfo@vrtx.com
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Investors:
Michael Partridge, 617-341-6108
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Kelly Lewis, 617-961-7530

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