La República de Irlanda aprueba financiación de KALYDECO TM (ivacaftor), el primer medicamento para tratar la causa subyacente de la fibrosis quística, para pacientes con una mutación genética específica (G551D)

CAMBRIDGE, Massachussets--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha comunicado que la Dirección de Servicios de la Salud (HSE) en la República de Irlanda financiará KALYDECO ^TM (ivacaftor), el primer medicamento para tratar la causa subyacente de la fibrosis quística (FQ), para personas con una edad igual o superior a los 6 años que tengan al menos una copia de la mutación G551D en el gen del regulador de la conductancia de la transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). La fibrosis quística es una enfermedad genética rara e incurable.

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