Covidien rondt inschrijving af van DEFINITIVE AR studie

MANSFIELD, Mass.--()--Covidien, een toonaangevende leverancier van producten voor de gezondheidszorg, heeft de inschrijving afgerond voor zijn definitieve AR (Anti-Restenose) studie.

Het is de derde studie in de DEFINITIVE proefserie en ontwikkeld om de uitdagingen aan te pakken van het voorkomen van restenose (opnieuw vernauwen van een bloedvat na een behandeling). Dat is een normaal verschijnsel bij patiënten met perifeer, arterieel vaatlijden (PAD).

Volgens de American Heart Association lijden ongeveer acht miljoen mensen in de VS aan PAD.

PAD beïnvloed de bloedvaten door het hele lichaam. Als de bloedvaten verstopt raken met plaque, wordt de doorbloeding vertraagt ​​of getopt. Indien onbehandeld in de benen of voeten kan deze situatie leiden tot ernstige pijn bij het lopen, gangreen en zelfs amputatie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.

Release Summary

Covidien today announced the completion of enrollment in its DEFINITIVE AR (Anti-Restenosis) study.

Sharing

Contacts