Vertex corrige y añade información al reciente análisis provisional del estudio combinado de fase 2 de VX-809 y KALYDECO TM(ivacaftor) en pacientes con fibrosis quística con dos copias de la mutación F508del

- Datos corregidos: el análisis de los encuestados revela que el 35% de los pacientes ha experimentado una mejora absoluta en la función pulmonar (FEV1) de al menos 5 puntos porcentuales y el 19% ha registrado al menos una mejora del 10 por ciento cuando han sido tratados con VX-809 y KALYDECO -

- Datos adicionales: los pacientes tratados con VX-809 y KALYDECO han experimentado una mejora absoluta media del 8,5 por ciento en la función pulmonar en comparación con los pacientes tratados con placebo (p=0.002) -

- Vertex prevé comenzar un estudio crucial de esta combinación para tratar la causa subyacente de la fibrosis quística en adultos con dos copias de la mutación F508del, pendiente de datos y análisis finales con los organismos normativos -

CAMBRIDGE, Massachussets--()--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha corregido el anterior análisis de los encuestados, y ha añadido datos adicionales del reciente análisis provisional del estudio actual de fase 2 de VX-809 y KALYDECO TM (ivacaftor) que ha revelado unas mejoras significativas en la función pulmonar (volumen espiratorio forzado en un segundo, FEV1) entre adultos con fibrosis quística con dos copias (homocigóticos) de la mutación más frecuente del gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), F508del.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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