Soliris (eculizumab) goedgekeurd door FDA voor alle patiënten met atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS)

CHESHIRE, Conn.--(BUSINESS WIRE)--Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) meldt dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) Soliris (eculizumab) heeft goedgekeurd voor de behandeling van patiënten van alle leeftijden met atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS). Dit betreft de eerste goedgekeurde behandeling van deze ziekte. aHUS is een uiterst zeldzame, levensbedreigende genetische kwaal, die de organen een voor een aantast, hetgeen leidt tot beroerte, hartaanval, nierfalen en uiteindelijk de dood. Alexion houdt op maandag 26 september om 15:00 uur Nederlandse tijd een conference call /webcast ter bespreking van de FDA-goedkeuring.

Zie voor illustraties en bijlagen de Multimedia Galerij: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=6870452&lang=nl

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.