NEW YORK & RALEIGH, N.C.--()--ホスト型臨床開発ソリューションのリーディング・グローバル・プロバイダである メディデータ・ソリューションズ(NASDAQ: MDSO)は本日、グローバルな開発業務受託機関(CRO)であるPRAインターナショナルが、Rave Accredited Plusを認定されたと発表しました。これは、CROとその他のサービスプロバイダ向けのメディデータのASPire to Win®プログラムにおける最高レベルの認定です。同資格の認定によりPRAは、顧客に対しエンドユーザトレーニング、スタディ構築、レポーティング、アウトプット、統合および移行を含む、Medidata Rave®の電子データ収集(EDC)および臨床データ管理(CDM)プラットホーム向けのサービス全般を自社で提供できることになります。
「人的要素」
PRAインターナショナルは世界中で3100人を超える従業員を擁する、総合的なサービスを提供する開発業務受託機関(CRO)です。6大陸の75カ国以上で臨床試験を実施し、臨床開発の全相でサービスを提供しています。PRAはEDCを利用した臨床試験を6大陸で150件以上実施した幅広い経験を持ち、メディデータとの提携は2000年に始まり、PRAはメディデータの「go-to-market 」(市場参入)戦略のパートナーとなった最初のCROの1つです。PRAとメディデータの提携は2008年にASPire to Winプログラムを通じて正式なものとなりました。今回の認定によりPRAは、完璧に訓練されたデータベース・デベロッパー18社のひとつに位置づけられ、世界中で顧客のEDCニーズに対応する能力が高められます。
PRAインターナショナルのデータマネジメント担当エグゼクティブディレクター、Mary Mattes氏は次のように述べています。「業界をリードする臨床試験テクノロジーの総合的サービスを提供する当社のアプローチは、熟練技術を持つスタッフが基盤となっています。メディデータのパートナー・プログラムにおけるRave Accredited Plusの認定により、Raveの専門知識を持つ当社スタッフの人数が豊富となり、治験依頼者に対し重要なEDCサービスの提供が可能となります。」
メディデータ・ソリューションズのグローバルCROパートナーシップ担当バイスプレジデント、Graham Bunn氏は次のように述べています。「多くのCROは依然として臨床試験テクノロジーの導入を促進する大きな力となっています。世界中の治験依頼者へクラス最高のソリューションを提供することに大きな価値を置く企業のパートナーであることに、当社は誇りを感じています。PRAは今回の認定とMedidata Raveのトレーニングを受けたチームの拡充により、治験依頼者からのMedidata Raveに関する需要に応え、グローバルな顧客基盤の拡大を継続できることになります。」
メディデータは、厳選したCROとその他のサービスプロバイダが、Medidata Raveの運用サービスを提供することができるよう、ASPire to Winを提携プログラムとして2005年4月に初めて発表しました。以来、ASPire to Winは成長を続け、小規模の臨床研究コンサルタントからグローバルなリーディングCROまで、パートナー企業は現在20社以上となっています。同プログラムは「Rave Aware」、「Rave Ready」、「Rave Accredited」および「Rave Accredited Plus」という4段階のレベルがあり、実施可能なものを選択できるようになっています。ASPire to Win プログラムの詳細についてはhttp://www.mdsol.com/jp/partnerships/cros.htm をご覧ください。
PRAインターナショナルについて
PRAはあらゆる治療領域の研究を実施し、腫瘍学、神経科学、呼吸器/アレルギー、心血管疾患および感染性疾患を専門としています。PRAは世界36カ所の施設を通じ、2100件を超える臨床試験をサポートしました。PRAは治療に関する専門知識、グローバルな事業展開およびプロジェクト経験を、幅広い現地知識および他社との差別化をもたらしている「人的要素」と結合させることで、プロジェクトチームが顧客に対して一貫したオンタイム・サービスを提供することができます。このPRA独自の哲学である「人的要素」について当社は、真の顧客サービスとは訓練を受けて権限を与えられた、献身的な従業員が新機軸を採り入れ、開発ライフサイクルを促進するために個人的にコミットした場合にのみ達成される、と認識しています。PRAの詳細についてはhttp://www.prainternational.com/ をご覧いただくか、世界本社の+1 (919) 786-8200までご連絡ください。
メディデータ・ソリューションズ・ワールドワイドについて
メディデータ・ソリューションズ(www.mdsol.com)は、顧客の臨床開発プロセスの効率を高め、臨床研究投資価値を最大化するホスト型臨床開発ソリューションのリーディング・グローバル・プロバイダです。メディデータの製品 (プロトコール開発:Medidata Designer®, 治験責任医師のベンチマーキング/予算管理:Medidata Grants Manager™, 開発業務受託機関 (CRO) のベンチマーキング/予算管理:Medidata CRO Contractor™, 臨床試験データの収集・管理・レポーティング:Medidata Rave®) とサービスは、臨床開発プロセスにおいて重要なデザイン/計画/管理の合理化により、顧客へ効率的かつ効果的な結果を与えます。メディデータの顧客基盤は、製薬/バイオテクノロジー/医療機器/学術機関/CRO/その他の研究機関にわたり、世界第25位までの製薬企業のうち20余りが含まれています。
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