Gilead inicia ensayo clínico de Fase II del régimen diario, de único comprimido basado en integrasa para el tratamiento del VIH

El estudio evaluará la eficacia y seguridad del régimen de único comprimido que contiene elvitegravir potenciado con GS 9350 y Truvada®, en comparación con Atripla®

FOSTER CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha anunciado que ha iniciado el proceso de inscripción de pacientes para el ensayo clínico de Fase II de su régimen diario de un solo comprimido basado en integrasa en fase de investigación de elvitegravir, GS 9350 y Truvada® (emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) para el tratamiento de la infección VIH-1. GS 9350 es un compuesto en investigación que se está desarrollando como un agente potenciador para mejorar los niveles sanguíneos y permitir una dosis de un solo comprimido de determinados fármacos, incluido el inhibidor de la integrasa VIH en fase de investigación de Gilead, elvitegravir. El estudio de Fase II ha sido concebido para evaluar la seguridad y eficacia del régimen en comparación con una dosis diaria de Atripla® (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg).

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