Gilead start Fase II klinisch onderzoek van HIV-behandeling met één tablet per dag

FOSTER CITY, Californië--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) start de inschrijving van patiënten voor een Fase II klinisch onderzoek van een experimenteel regime van 1 tablet per dag van elvitegravir, GS 9350 en Truvada (emtricitabine 200 mg/tenofovirdisoproxilfumaraat 300 mg) ter behandeling van HIV-1-infectie. GS 9350 is een experimentele samenstelling, ontwikkeld als een farmaco-therapeutische stimulant ter verhoging van bloedniveaus, die een dosis van eenmaal per dag van bepaalde medicijnen zoals Gileads experimentele HIV-integraseremmer elvitegravir toestaat. Het Fase II klinisch onderzoek evalueert de veiligheid en efficiëntie van het regime in vergelijking met het eenmaal dagelijkse regime van Atripla (efavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovirdisoproxilfumaraat 300 mg). Het onderzoek wordt uitgevoerd onder 75 antiretrovirale, behandelingsnaïeve, met HIV-1 besmette patiënten verspreid over ongeveer 50 onderzoekscentra in de VS.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.