Gilead avvia una sperimentazione clinica di fase II per la valutazione di un regime basato sull’integrasi sotto forma di singola compressa a monosomministrazione giornaliera per il trattamento dell'HIV

Lo studio valuterà la sicurezza e l’efficacia di un regime basato su una sola compressa contenente Elvitegravir potenziato con GS 9350 e Truvada^® a confronto con Atripla^®

FOSTER CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha annunciato oggi di aver avviato l’iscrizione dei pazienti a una sperimentazione clinica di fase II per la valutazione del proprio regime sperimentale basato sull’integrasi sotto forma di singola compressa a monosomministrazione giornaliera di elvitegravir, GS 9350 e Truvada^® (emtricitabina 200 mg/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg) per il trattamento dell’infezione da HIV-1. GS 9350 è un composto sperimentale in corso di sviluppo quale agente farmaceutico potenziatore ("booster") per l’aumento dei livelli plasmatici e per consentire la monosomministrazione giornaliera di determinati farmaci, tra cui elvitegravir, un inibitore dell’integrasi dell’HIV sperimentale sviluppato da Gilead.

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