RESEARCH TRIANGLE PARK, Noord-Carolina--()--SCYNEXIS, een bedrijf dat medicijnen ontdekt als core business, maakt vandaag de belangrijkste resultaten bekend van een fase 1b studie die willekeurig en dubbelblind werd uitgevoerd, met een placebo-groep. De studie onderzocht de werking en effecten van het belangrijkste orale antivirale kandidaatmedicijn van SCYNEXIS, de SCY-635, bij volwassen patiënten met chronische hepatitis C (HCV). De behandeling met SCY-635 werd goed verdragen en leverde een klinisch relevante vermindering in het plasma HCV RNA op. De volledige resultaten van het onderzoek worden in 2009 bekendgemaakt.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.

