SCY-635, primer candidato de la nueva plataforma de inhibidores de la ciclofilina de SCYNEXIS, demuestra la prueba de concepto en pacientes adultos infectados con hepatitis C

RESEARCH TRIANGLE PARK, Carolina del Norte--(BUSINESS WIRE)--SCYNEXIS, Inc., empresa de descubrimiento de fármacos ha presentado los resultados de un estudio de Fase 1b aleatorio, con doble anonimato, controlado por placebo de su candidato a fármaco antiviral oral, SCY-635, en pacientes adultos con infección por hepatitis C crónica (HCV en sus siglas en inglés). El tratamiento con SCY-635 ha sido bien tolerado y ha producido una reducción considerable en el ARN del HCV en el plasma. Los resultados completos del estudio se presentarán en 2009.

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