Il primo farmaco candidato dell'innovativa piattaforma di inibitori della ciclofilina sviluppati da SCYNEXIS, l'SCY-635, stabilisce il proof of concept in pazienti adulti affetti da HCV

RESEARCH TRIANGLE PARK, North Carolina--(BUSINESS WIRE)--SCYNEXIS, Inc., società dedita alla ricerca farmaceutica, ha annunciato in data odierna i brillanti risultati di uno studio di fase 1b randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sul suo principale farmaco candidato antivirale orale, SCY-635, in pazienti adulti affetti da epatite C cronica (HCV). La cura con SCY-635 è stata ben tollerata e ha prodotto una riduzione clinicamente rilevante dei livelli di RNA dell'HCV nel plasma. I risultati completi dello studio saranno presentati nel 2009. L'SCY-635, un inibitore della ciclofilina, rappresenta una nuova classe di farmaci per la cura dell'HCV e costituisce il primo farmaco candidato nell'ambito di una'ampia gamma di inibitori della ciclofilina brevettati da SCYNEXIS.

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