要約: がん治療薬「ＶＩＤＡＺＡ」、欧州でも承認＝スイス・セルジーン

米生物薬大手セルジーン（ＮＡＳＤＡＱ：ＣＥＬＧ）の１００％子会社、スイスのセルジーン・インターナショナルは、同社の「ＶＩＤＡＺＡ」が、インターミディエートー２、高危険度のＭＤＳ（骨髄異形性症候群）、ＡＭＬ（急性骨髄性白血病）などの患者向けのがん治療薬として、欧州委員会（ＥＣ）より販売承認を受けたと発表した。同治療薬は今年８月、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の認可を受けている。また、米国、日本と同様、欧州連合（ＥＵ）でも、ＭＤＳ、ＡＭＬ治療向けの希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）に指定されている。

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