La FDA (Federal Drug Administration) approva il sistema di ablazione a microonde Evident™ di Covidien per l'uso nell'ablazione di tumori al fegato non resettabili

BOULDER, Colorado--(BUSINESS WIRE)--Covidien (NYSE: COV, BSX: COV), uno dei principali fornitori a livello mondiale di prodotti sanitari, ha oggi annunciato che la Food and Drug Administration americana (FDA) ha emesso un'autorizzazione al marketing 510(k) per il sistema di ablazione a microonde (MO) Evident™, destinato all'uso nell'ablazione di tumori al fegato non resettabili .

Questo nuovo sistema offre un'opzione procedurale per pazienti che non sono adatti alla resezione chirurgica e che hanno poche opzioni rimanenti per il trattamento. L'introduzione di questo prodotto rinforza l'impegno nel mercato oncologico mostrato nel corso di molti anni dal settore per i dispositivi basati sull'energia (EbD, Energy-based Devices) di Covidien, il leader mondiale per i sistemi chirurgici avanzati basati sull'energia.

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