Dos presentaciones de la ASH informan de la actividad y la tolerabilidad de REVLIMID® en pacientes no tratados anteriormente con leucemia linfocítica crónica sintomática

Conseguido un control de más de un 90 por ciento de la enfermedad en todos los pacientes evaluados

Conforme a estos datos, Celgene ha iniciado el proceso de inscripción de pacientes en el ensayo CONTINUUMTM, un estudio SPA global de Fase III sobre en fase de mantenimiento y prevé iniciar un ensayo de registro de Fase III mundial en pacientes ancianos asintomáticos no tratados

BOUDRY, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha señalado dos estudios de Fase II de REVLIMID (lenalidomida), presentados en la 50º reunión de la American Society of Hematology, en los que ambos demostraban unos elevados índices de respuesta y efectos secundarios tratables en pacientes no tratados anteriormente con leucemia linfocítica crónica (CLL) sintomática. Los estudios han demostrado un control de más del 90 por ciento de la enfermedad en todos los pacientes evaluados.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.