Al 50° Incontro annuale della Società Americana di Ematologia saranno presentati 128 Abstract sulla valutazione dei prodotti Celgene

35 presentazioni orali in cui verranno evidenziati i prodotti Celgene applicati a vasta e ampia gamma di tipologie di cancro del sangue

BOUDRY, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha annunciato oggi che i ricercatori clinici appartenenti ai principali centri di ricerca nel campo dell'ematologia di tutto il mondo presenteranno i risultati di trial clinici recenti e ancora in corso effettuati su molteplici prodotti del marchio Celgene al 50^° Incontro ed esposizione annuali della Società americana di ematologia che si terrà dal 6 al 9 dicembre 2008 a San Francisco in California. Saranno presentati quasi 130 poster e presentazioni che testimonieranno scoperte importanti in indicazioni quali mieloma multiplo, linfoma non Hodgkin, leucemia linfocitica cronica, sindromi mielodisplastiche, amiloidosi e mielofibrosi.

Gli abstract principali includono:

Mieloma multiplo

#91 – (Orale) TRIAL DI FASE II DELLA LENALIDOMIDE CON CICLOFOSFAMIDE E DEXAMETHASONE PER MIELOMA RECENTEMENTE DIAGNOSTICATO – Domenica 7 dicembre 2008, ore 16.30.

#92 (Orale) LENALIDOMIDE, BORTEZOMIB, E DEXAMETHASONE IN PAZIENTI A CUI SIA STATO RECENTEMENTE DIAGNOSTICATO IL MIELOMA MULTIPLO: EFFICACIA MAGGIORE IN GRUPPI AD ALTO RISCHIO CON RISULTATI AGGIORNATI DI UNO STUDIO DI FASE I/II STUDY – Domenica 7 dicembre 2008, ore 16:45 p.m.

#93 (Orale) SICUREZZA ED EFFICACIA DI UNA NUOVA TERAPIA DI COMBINAZIONE A BASE DI BORTEZOMIB, DEXAMETHASONE, CICLOFOSFAMIDE E LENALIDOMIDE IN PAZIENTI A CUI SIA STATO RECENTEMENTE DIAGNOSTICATO IL MIELOMA MULTIPLO: RISULTATI INIZIALI DALLO STUDIO DI EVOLUZIONE MULTICENTRICO DI FASE I/II – Domenica 7 dicembre 2008, ore 17.00.

#95 (Orale) ASPETTATIVE DI VITA IN PAZIENTI A CUI SIA STATO RECENTEMENTE DIAGNOSTICATO IL MIELOMA E CHE SIANO SOTTOPOSTI A UNA TERAPIA A BASE DI LENALIDOMIDE E DI DEXAMETHASONE: IMPATTO DELLO STATO DI RISCHIO CITOGENICO ELEVATO SUI RISULTATI – Domenica 7 dicembre 2008, ore 17.30.

#655 – (Orale) MAGGIORE ASPETTATIVA DI VITA PER PAZIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLO SUCCESIVAMENTE ALL'INTRODUZIONE DI NUOVI AGENTI E APPLICABILITÀ DELL'INTERNATIONAL STAGING SYSTEM (ISS), UN'ANALISI DEL GREEK MYELOMA STUDY GROUP (GMSG) – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 17.00.

#866 – (Orale) IL POMALIDOMIDE (CC-4047) CON L'AGGIUNTA DI UN DOSAGGIO BASSO DI DEXAMETHASONE RISULTA ESSERE UNA TERAPIA MOLTO EFFICACE NEI CASI DI MIELOMA MULTIPLO RECIDIVANTE – Martedì 9 dicembre 2008, ore 7.30.

#868 – (Orale) COMBINAZIONE DI LENALIDOMIDE, MELFALAN, PREDNISONE E TALIDOMIDE (RMPT) NEL MIELOMA MULTIPLO RECIDIVO/REMITTENTE: RISULTATI DI UN TRIAL CLINICO MULTICENTRICO DI FASE II – Martedì 9 dicembre 2008, ore 8.00.

#1696 – (Poster) INDEBOLIMENTO DELLE CELLULE T REGOLATORIE(Tr) NEI PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO (MM)RECIDIVANTE/REMITTENTE E VALORI IN AUMENTO VERSO RANGE NORMALI IN PAZIENTI CON RISPOSTA POSITIVA ALLA TERAPIA A BASE DI LENALIDOMIDE (LEN) - Sabato 6 dicembre 2008, ore 17.30.

#1731 – (Poster) IMPATTO DELLA CITOGENETICA SUI RISULTATI DEL TRATTAMENTO A BASE DI LENALIDOMIDE IN COMBINAZIONE CON DEXAMETHASONE NEL MIELOMA MULTIPLO RECIDIVANTE/RIMETTENTE- Sabato 6 dicembre 2008, ore 17.30.

#1742 – (Poster) LENALIDOMIDE, BORTEZOMIB E DEXAMETHASONE IN PATIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLO (MM) RECIDIVANTE/REMITTENTE: TASSI DI RISPOSTA INCORAGGIANTI E TOLLERABILITÀ CON COLLERAZIONE DEL RISULTATO E DELLA CITOGENICA AVVERSA IN UNO STUDIO DI FASE II – Sabato 6 dicembre 2008, ore 17.30.

#1729 – (Poster) IMPATTO PROGNOSTICO DEL LABELING INDEX (LI)DELLE CELLULE PLASMATICHE IN PAZIENTI A CUI SIA TATO RECENTEMENTE DIAGNOSTICATO IL MIELOMA MULTIPLO SOTTOPOSTI A TERAPIA A BASE DI TALIDOMIDE-DEXAMETHASONE O LENALIDOMIDE-DEXAMETHASONE – Sabato 6 dicembre 2008, ore 17.30.

#2761 – (Poster) EFFETTI CONTRASTANTI DEL DEXAMETHASONE SULL'ATTIVITÀ DEL LENALIDOMIDE NEL MIELOMA MULTIPLO: EFFETTI ADDITIVI/SINERGICI SULL'ATTIVITÀ ANTI-PROLIFERATIVA SULLE CELLULE DEL MIELOMA ED EFFETTI ANTAGONISTI SULLA FUNZIONE IMMUNE – Domenica 7 dicembre 2008, ore 18.00.

#2769 – (Poster) STUDIO DI FASE II DI MELFALAN, PREDNISONE E LENALIDOMIDE IN COMBINAZIONE PER PAZIENTI A CUI SIA STATO RECENTEMENTE DIAGNOSTICATO IL MIELOMA MULTIPLO CHE NON SIANO CANDIDATI A UN TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI – Domenica 7 dicembre 2008 - ore 18.00.

#3702 – (Poster) LA MAGGIORE DURATA DEL TRATTAMENTO E DEL MANTENIMENTO DELLA MIGLIORE RISPOSTA CON LENALIDOMIDE EDEXAMETHASONE PROLUNGA L'ASPETTATIVA DI VITA COMPLESSIVA IN PAZIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLO RECIDIVANTE O REMITTENTE – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 17.30.

#3701 – (Poster) SICUREZZA ED EFFICACIA DEI RISULTATI CON LENALIDOMIDE IN COMBINAZIONE A DEXAMETHASONE NEL MIELOMA MULTIPLO RECIDIVANTE O REMITTENTE OVE NON CONSIDEREVOLMENTE DIFFERENTI PER IL TRATTAMENTO DEI PAZIENTI AFFETTI O NON AFFETTI DA UNA PATOLOGIA A RISCHIO ELEVATO O IN ETÀ AVANZATA – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 17.30.

#3708 – (Poster) TASSI DI EVENTI AVVERSI IN DIMUNUZIONE E MODIFICHE POSOLOGICHE CON LENALIDOMIDE IN COMBINAZIONE CON DEXAMETHASONE – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 17.30.

#3467 – (Poster) MOBILITAZIONE DELLE CELLULE STAMINALI IN SEGUITO A UNA TERAPIA INIZIALE A BASE DI LENALIDOMIDE E DEXAMETHASONE IN PAZIENTI A CUI SIA STATO RECENTEMENTE DIAGNIOSTICATO IL MIELOMA MULTIPLO – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 17.30.

Sindromi mielodisplastiche

#221 – (Orale) RISULTATI FINALI DI UNO STUDIO COMBINATO DI FASE I DEL LENALIDOMIDE E DEL AZACITIDINE IN PAZIENTI AFFETTI DA SINDROMI MIELODISPLASTICHE AD ALTO RISCHIO – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 7.00.

#223 – (Orale) TRATTAMENTO DI MANTENIMENTO A BASE DI 5-AZACITIDINA AFFETTI DA SINDROME MIELODISPLASTICA AD ALTO RISCHIO (MDS) O DA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA INSORTA SUCCESSIVAMENTE (MDS-AML) IN REMISSIONE COMPLETA (RC) DOPO L'INTROUZIONE DELLA CHIMIOTERAPIA – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 7.30.

#225 – (Orale) ANALISI MOLECOLARE AD ALTA RISOLUZIONE DEI PAZIENTI AFFETTI DA SINDROME 5Q- IN FASE DI DIAGNOSI E SUCCESSIVAMENTE ALLA TERAPIA A BASE DI LENALIDOMIDE – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 8.00.

#227 – (Orale) EFFETTO DEI CICLI DI TRATTAMENTO CONTINUI A BASE DI AZACITIDINA SULLA RISPOSTA IN PAZIENTI AFFETTI DA SINDROMI MIELODISPLASTICHE AD ALTO RISCHIO – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 8.30.

#1134 – (Poster) TERAPIA DI MANTENIMENTO A BASSO DOSAGGIO DI AZACITIDINA SUCCESSIVAMENTE A TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI EMATOPOTEICHE PER AML O MDS RECIDIVANTE O REMITTENTE: STUDIO SUI RISULTATI RELATIVI AL DOSAGGIO E AL PROGRAMMA – Sabato 8 dicembre 2008, ore 17.30.

#1653 – (Poster) GESTIONE E MISURE DI TRATTAMENTO DI SUPPORTO DEGLI EVENTI AVVERSI (AES) IN PAZIENTI MDS A RISCHIO PIÙ ELEVATO (PTS) TRATTATI CON AZACITIDINA (AZA) – Sabato 6 dicembre 2008, ore 17.30.

#3636 – (Poster) L'AZACITIDINA PROLUNGA LE ASPETTATIVE DI VITA COMPLESSIVE (OS) E RIDUCE LE INFEZIONI E I RICOVERI IN PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA RISPETTO AI REGIMI TERAPEUTICI CONVENZIONALI – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 17.30.

#3269 – (Poster) EFFETTI DELL'AZACITIDINA RISPETTO AI REGIMI TERAPEUTICI CONVENZIONALI IN PAZIENTI ANZIANI (>75 ANNI) AFFETTI DA SINDROMI MIELODISPLASTICHE, PROVENIENTI DAL TRIAL SULL'ASPETTATIVA DI VITA AZA-001 – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 17.30.

Linfoma no Hodgkin

#262 – (Orale) CONFERMA DELL'EFFICACIA E DELLA SICUREZZA DELLA MONOTERAPIA ORALE A BASE DI LENALIDOMIDE IN PAZIENTI AFFETTI DA LINFOMA DELLE CELLULE DEL MANTO: RISULTATI DI UNO STUDIO INTERNAZIONALE (NHL-003) – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 7.15.

#268 – (Orale) CONFERMA DELL'EFFICACIA E DELLA SICUREZZA DELLA MONOTERAPIA ORALE A BASE DI LENALIDOMIDE IN PAZIENTI AFFETTI DA LINFOMA DIFFUSO DELLA CELLULA B: RISULTATI DI UNO STUDIO INTERNAZIONALE (NHL-003) – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 8.45.

#1560 – (Poster) L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DELLA MONOTERAPIA ORALE A BASE DI LENALIDOMIDE IN PAZIENTI AFFETTI DA LINFOMA DELLE CELLULE DEL MANTO PRECEDENTEMENTE TRATTATI CON BORTEZOMIB: DATI RACCOLTI DA DUE STUDI DI FASE II (NHL-002 E NHL-003) – Sabato 6 dicembre 2008, ore 17.30.

#3058 – (Poster) LENALIDOMIDE E RITUXIMAB COSTITUISCONO UNA COMBINAZIONE PRECLINICA IN VITRO E IN VIVO PROMETTENTE, E IN UN TRIAL CLINICO DI FASE I/II NEL TRATTAMENTO DEL LINFOMA DELLE CELLULE DEL MANTO RECIDIVANTE/REMITTENTE – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 17.30.

#3060 – (Poster) R²: RISULTATI PRELIMINARI DI UNO STUDIO DI FASE II DEL LENALIDOMIDE E DEL RITUXIMAB NEL LINFOMA NO HODGKING INDOLENTE RECIDIVANTE O REMITTENTE (NHL) – Lunedì 8 dicembre 2008, ore 17.30.

Leucemia linfocitica cronica

#44 – (Orale) A STUDIO DI FASE II DEL LENALIDOMIDE COME AGENTE SINGOLO IN CASI DI LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA PRECEDENTEMENTE NON TRATTATA – Domenica 7 dicembre 2008, ore 16.45.

#45 – (Orale) LENALIDOMIDE ME TERAPIA INIZIALE PER PAZIENTI ANZIANI AFFETTI DA LINFOCITICA CRONICA – Domenica 7 dicembre 2008, ore 17.00.

#2104 – (Poster) RISULTATI PRELIMINARI DI UNO STUDIO MULTICENTRICO IN APERTO DI FASE I/II (CLL-001) BASATO SULL'ANALISI DI UN PROGRAMMA DI AUMENTO PROGRESSIVO DEL LENALIDOMIDE IN CASI DI LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA RECIDIVANTE O REMITTENTE - Domenica 7 dicembre 2008, ore 18.00.

#3168 – (Poster) IL TRATTAMENTO A BASE DI LENALIDOMIDE EFFETTUA UN'UP-REGULATION DELL'ESPRESSIONE CD40 SULLE CELLULE CLL E AUMENTA LA LORO SENSIBILITÀ ALLA CITOTOSSICITÀ IN VITRO ATTRAVERSO LA PROTEINA CD40 - Lunedì 8 dicembre 2008, 17.30.

Amiloidosi

#1732 – (Poster)UNO STUDIO MULTICENTRICO DI FASE I/II AD AUMENTO DEL DOSAGGIO DI LENALIDOMIDE IN COMBINAZIONE CON MELFALAN E DEXAMETHASONE IN SOGGETTI A CUI SIA STATA RECENTEMENTE DIAGNOSTICATA L'AMILOIDOSI AL PRIMARIA (AL) – Sabato 6 dicembre 2008, ore 17.30.

#1734 – (Poster)STUDIO DI FASE I/II SUL LENALIDOMIDE, CON DOSAGGIO INTERMEDIO DI DEXAMETHASONE E BASSO DOSAGGIO DI CICLOFOSFAMIDE(RDC) PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI AFFETTI DA AMILOIDOSI SISTEMICA PRIMARIA(AL) – Sabato 6 dicembre 2008, ore 17.30.

Mielofibrosi

#663 – POMALIDOMIDE (CC-4047) TERAPIA IN PAZIENTI ANEMICI AFFETTI DA MIELOFIBROSI: RISULTATI DI UNO STUDIO MULTICENTRICO RANDOMIZZATO DI FASE II- Lunedì 8 dicembre, ore 17.00.

#662 – UNA TERAPIA COMBINATA A BASE DI LENALIDOMIDE E PREDNISONE RENDE DUREVOLI LE RISPOSTE CLINICHE, ISTOPATOLOGICHE E MOLECOLARI IN PAZIENTI AFFETTI DA MIELOFIBROSI. Lunedì 8 dicembre 2008, ore 16.45.

Oncologia pediatrica

#107 – (Orale) LENALIDOMIDE (LMID) MIGLIORA CONSIDEREVOLMENTE I LIVELLI DI SIERO IN CIRCOLAZIONE PORTANDOLI AI LIVELLI F IL-2 E IL-15, L'ESPANSIONE E L'ATTIVAZIONE NK, LA TOSSICITÀ NK E LAK IN BAMBINI AFFETTI DA TUMORI SOLIDI RECIDIVANTI/REMITTENTI: RELAZIONE CONGIUNTA DI FASE I DI UN GRUPPO ONCOLOGICO PER BAMBINI - Domenica 7 dicembre 2008, ore 17.30.

*tutti gli orari indicano l'Ora Standard del Pacifico

Per ulteriori informazioni o per ottenere gli abstract completi visitare il sito http://ash.confex.com/ash/2008/webprogram/start.html

Informazioni su Celgene International Sàrl

Celgene International Sàrl, con sede a Boudry, nel cantone svizzero di Neuchâtel,è una società interamente controllata da Celgene Corporation, di cui rappresenta una delle sedi internazionali. Celgene Corporation, con sede a Summit, nel New Jersey, è una società farmaceutica integrata e mondiale impegnata principalmente nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative per il trattamento delle neoplasie e delle patologie infiammatorie attraverso la regolazione dei geni e delle proteine. Per maggiori informazioni, consultare il sito Web della società all´indirizzo www.celgene.com.

Il presente comunicato stampa contiene alcune dichiarazioni aventi carattere di previsione che includono fattori di rischio noti e sconosciuti, ritardi, fattori di incertezza e altri fattori che sfuggono al controllo della Società, e che potrebbero determinare risultati, prestazioni ed esiti sostanzialmente diversi dai risultati, dalle prestazioni e da altre previsioni, esplicitamente o implicitamente contenute nelle presenti dichiarazioni previsionali. Tali fattori includono i risultati delle ricerche in corso e attuali, oltre alle attività di sviluppo, le azioni da parte della FDA e di altre autorità governative, e tutti quei fattori elencati nella documentazione della Società presentata alla Securities and Exchange Commission, come ad esempio le relazioni contenute nei modelli 10-K, 10-Q e 8-K.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.