Presentatie van 128 samenvattingen met evaluaties van Celgene-producten op het 50ste jaarlijkse congres van de American Society of Hematology

BOUDRY, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) heeft vandaag aangekondigd dat klinische onderzoekers uit vooraanstaande centra voor hematologieonderzoek uit de hele wereld gegevens zullen presenteren over recente en aan de gang zijnde klinische onderzoeken van verschillende Celgene-producten tijdens het 50^ste jaarlijkse congres en de expositie van de American Society of Hematology. Het congres wordt gehouden van 6 tot 9 december 2008 in San Francisco, California. In bijna 130 posters en presentaties zullen belangrijke nieuwe bevindingen worden voorgesteld voor indicaties zoals multipel myeloom, niet-Hodgkin-lymfoom, chronische lymfocytische leukemie, myelodysplastische syndromen, amyloïdose en myelofibrose.

Belangrijke samenvattingen zijn:

Multipel myeloom

91 – (mondeling) FASE II-ONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE MET CYCLOFOSFAMIDE EN DEXAMETHASON VOOR NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MYELOOM – zondag 7 december 2008, 16.30 uur

92 (mondeling) LENALIDOMIDE, BORTEZOMIB EN DEXAMETHASON BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM: BEMOEDIGENDE DOELTREFFENDHEID BIJ GROEPEN MET HOOG RISICO BIJ DE RECENTSTE RESULTATEN VAN EEN FASE I/II-ONDERZOEK – zondag 7 december 2008, 16.45 uur

93 (mondeling) VEILIGHEID EN DOELTREFFENDHEID VAN EEN NIEUWE COMBINATIETHERAPIE MET BORTEZOMIB, DEXAMETHASON, CYCLOFOSFAMIDE EN LENALIDOMIDE BIJ NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM: EERSTE RESULTATEN VAN HET FASE I/II-, MULTICENTRISCH EVOLUTIEONDERZOEK – zondag 7 december 2008, 17.00 uur

95 (mondeling) OVERLEVING BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM DIE EEN THERAPIE ONDERGAAN MET LENALIDOMIDE EN DEXAMETHASON: EFFECT VAN RISICOSTATUS VAN HOOG CYTOGENETISCH RISICO OP DE UITSLAG – zondag 7 december 2008, 17.30 uur

655 – (mondeling) BETERE OVERLEVING BIJ PATIËNTEN MET MULTIPEL MYELOOM NA DE INTRODUCTIE VAN NIEUWE MIDDELEN EN DE TOEPASBAARHEID VAN ISS (INTERNATIONAL STAGING SYSTEM) - EEN ANALYSE VAN DE GRIEKSE ONDERZOEKSGROEP VOOR MYELOOM (GMSG) – maandag 8 december 2008, 17.00 uur

866 – (mondeling) POMALIDOMIDE (CC-4047) PLUS DEXAMETHASON IN EEN LAGE DOSIS IS EEN ZEER DOELTREFFENDE THERAPIE VOOR TERUGVAL VAN MULTIPEL MYELOOM – dinsdag 9 december 2008, 7.30 uur

868 – (mondeling) COMBINATIE VAN LENALIDOMIDE, MELFALAN, PREDNISON EN THALIDOMIDE (RMPT) BIJ RECIDIVE/REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM: RESULTATEN VAN EEN MULTICENTRISCH FASE II-, KLINISCH ONDERZOEK – dinsdag 9 december 2008, 8.00 uur

1696 – (poster) GEREGULEERDE T-CELLEN (TREG) ZIJN LAGER BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVE/REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM (MM) EN STIJGEN TOT NORMAAL NIVEAU BIJ PATIËNTEN MET RESPONS DIE ZIJN BEHANDELD MET LENALIDOMIDE (LEN) - zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

1731 – (poster) HET EFFECT VAN CYTOGENETICA OP DE UITSLAG VAN DE BEHANDELING MET LENALIDOMIDE PLUS DEXAMETHASON BIJ RECIDIVE/REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM - zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

1742 – (poster) LENALIDOMIDE, BORTEZOMIB EN DEXAMETHASON BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVE OF REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM (MM): BEMOEDIGEND AANTAL GEVALLEN MET RESPONS EN BEMOEDIGENDE VERDRAAGBAARHEID MET CORRELATIE VAN DE UITSLAG EN ONGUNSTIGE CYTOGENETICA IN EEN FASE II-ONDERZOEK – zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

1729 – (poster) PROGNOSE VAN HET EFFECT VAN DE LABELINGINDEX VAN PLASMACELLEN (LI) BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MYELOOM DIE WORDEN BEHANDELD MET THALIDOMIDE-DEXAMETHASON OF LENALIDOMIDE-DEXAMETHASON – zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

2761 – (poster) TEGENGESTELDE EFFECTEN VAN DEXAMETHASON OP DE WERKING VAN LENALIDOMIDE BIJ MULTIPEL MYELOOM: ADDITIEVE/SYNERGISTISCHE EFFECTEN OP DE WERKING TEGEN UITBREIDING BIJ MYELOOMCELLEN EN ANTAGONISTISCHE EFFECTEN OP DE AFWEERFUNCTIE – zondag 7 december 2008, 18.00 uur

2769 – (poster) FASE II-ONDERZOEK VAN MELFALAN, PREDNISON EN LENALIDOMIDE IN EEN COMBINATIE VOOR PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM DIE GEEN KANDIDAAT ZIJN VOOR STAMCELTRANSPLANTATIE – zondag 7 december 2008, 18.00 uur

3702 – (poster) LANGER DURENDE BEHANDELING EN BEHOUD VAN DE BESTE RESPONS MET LENALIDOMIDE EN DEXAMETHASON VERLENGT DE ALGEMENE OVERLEVING BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVE OF REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM – maandag 8 december 2008, 17.30 uur

3701 – (poster) UITSLAG QUA VEILIGHEID EN DOELTREFFENDHEID MET LENALIDOMIDE PLUS DEXAMETHASON BIJ RECIDIVE OF REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM WAS NIET SIGNIFICANT VERSCHILLEND VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET OF ZONDER STATUS VAN ZIEKTE MET HOOG RISICO OF OUDERE PATIËNTEN – maandag 8 december 2008, 17.30 uur

3708 – (poster) MINDER BIJWERKINGEN EN DOSISAANPASSINGEN MET LENALIDOMIDE IN COMBINATIE MET DEXAMETHASON – maandag 8 december 2008, 17.30 uur

3467 – (poster) STAMCELMOBILISATIE NA EERSTE THERAPIE MET LENALIDOMIDE EN DEXAMETHASON BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM – maandag 8 december 2008, 17.30 uur

Myelodysplastische syndromen

221 – (mondeling) DEFINITIEVE RESULTATEN VAN EEN FASE I-, COMBINATIEONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE EN AZACITIDINE BIJ PATIËNTEN MET MYELODYSPLASTISCHE SYNDROMEN MET HOGER RISICO – maandag 8 december 2008, 7.00 uur

223 – (mondeling) ONDERHOUDSBEHANDELING MET 5-AZACITIDINE VOOR PATIËNTEN MET MYELODYSPLASTISCHE SYNDROMEN (MDS) MET HOGER RISICO OF ACUTE MYELOÏDE LEUKEMIE NA MDS (MDS-AML) IN COMPLETE REMISSIE (CR) NA INDUCTIECHEMOTHERAPIE – maandag 8 december 2008, 7.30 uur

225 – (mondeling) HOGE RESOLUTIE MOLECULAIRE ANALYSE VAN PATIËNTEN MET 5Q-SYNDROOM BIJ DE DIAGNOSE EN EROP VOLGENDE BEHANDELING MET LENALIDOMIDE – maandag 8 december 2008, 8.00 uur

227 – (mondeling) HET EFFECT VAN VOORTGEZETTE BEHANDELINGSCYCLI MET AZACITIDINE OP DE RESPONS BIJ PATIËNTEN MET MYELODYSPLASTISCHE SYNDROMEN MET HOGER RISICO – maandag 8 december 2008, 8.30 uur

1134 – (poster) ONDERHOUDSTHERAPIE MET AZACITIDINE IN LAGE DOSIS NA ALLOGENETISCHE HEMATOPOÏETISCHE STAMCELTRANSPLANTATIE VOOR RECIDIVE OF REFRACTAIRE AML OF MDS: EEN ONDERZOEK TER BEPALING VAN DE DOSIS EN HET SCHEMA – zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

1653 – (poster) MAATREGELEN VOOR BEHANDELING EN ONDERSTEUNENDE VERZORGING VAN BIJWERKINGEN (AE) BIJ MDS-PATIËNTEN MET HOGER RISICO (PTS) BEHANDELD MET AZACITIDINE (AZA) – zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

3636 – (poster) AZACITIDINE VERLENGT DE ALGEMENE OVERLEVING (OVERALL SURVIVAL, OS) EN VERMINDERT HET AANTAL INFECTIES EN ZIEKENHUISOPNAMEN BIJ PATIËNTEN MET ACUTE MYELOÏDE LEUKEMIE VOLGENS DE WHO-DEFINITIE (WERELDGEZONDHEIDSORGANISATIE) IN VERGELIJKING MET CONVENTIONELE VERZORGINGSREGIMES – maandag 8 december 2008, 17.30 uur

3269 – (poster) EFFECTEN VAN AZACITIDINE IN VERGELIJKING MET CONVENTIONELE VERZORGINGSREGIMES BIJ OUDERE PATIËNTEN (> 75 JAAR) MET MYELODYSPLASTISCHE SYNDROMEN IN HET AZA-001-OVERLEVINGSONDERZOEK – maandag 8 december 2008, 17.30 uur

Niet-Hodgkin- -lymfoom

262 – (mondeling) BEVESTIGING VAN DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN LENALIDOMIDE ALS ORALE MONOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVE OF REFRACTAIR MANTELCELLYMFOOM: RESULTATEN VAN EEN INTERNATIONAAL ONDERZOEK (NHL-003) – maandag 8 december 2008, 7.15 uur

268 – (mondeling) BEVESTIGING VAN DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN LENALIDOMIDE ALS ORALE MONOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVE OF REFRACTAIR DIFFUUS GROOTCELLIG B-CEL-LYMFOOM: RESULTATEN VAN EEN INTERNATIONAAL ONDERZOEK (NHL-003) – maandag 8 december 2008, 8.45 uur

1560 – (poster) DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN LENALIDOMIDE ALS ORALE MONOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET MANTELCELLYMFOOM DIE VOORDIEN WAREN BEHANDELD MET BORTEZOMIB: GEGROEPEERDE GEGEVENS VAN TWEE FASE II-ONDERZOEKEN (NHL-002 EN NHL-003) – zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

3058 – (poster) LENALIDOMIDE EN RITUXIMAB ZIJN EEN VEELBELOVENDE COMBINATIE IN-VITRO, IN-VIVO - PREKLINISCH - EN IN EEN FASE I/II KLINISCH ONDERZOEK VOOR RECIDIVE/REFRACTAIR MANTELCELLYMFOOM – maandag 8 december 2008, 17.30 uur

3060 – (poster) R²: VOORLOPIGE RESULTATEN VAN EEN FASE II-ONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE EN RITUXIMAB BIJ RECIDIVE/REFRACTAIR INDOLENT NIET-HODGKIN-LYMFOOM (NHL) – maandag 8 december 2008, 17.30 uur

Chronische lymfocytische leukemie

44 – (mondeling) EEN FASE II-ONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE ALS ENKEL MIDDEL VOOR VOORDIEN ONBEHANDELDE, SYMPTOMATISCHE, CHRONISCHE LYMFOCYTISCHE LEUKEMIE – zondag 7 december 2008, 16.45 uur

45 – (mondeling) LENALIDOMIDE ALS INITIËLE THERAPIE VOOR OUDERE PATIËNTEN MET CHRONISCHE LYMFOCYTISCHE LEUKEMIE – zondag 7 december 2008, 17.00 uur

2104 – (poster) VOORLOPIGE RESULTATEN VAN EEN FASE I/II-, MULTICENTRISCH, OPEN-LABEL-ONDERZOEK (CLL-001) VAN EEN SCHEMA MET STAPSGEWIJZE DOSISVERHOGING VAN LENALIDOMIDE BIJ RECIDIVE OF REFRACTAIRE CHRONISCHE LYMFOCYTISCHE LEUKEMIE – zondag 7 december 2008, 18.00 uur

3168 – (poster) BEHANDELING MET LENALIDOMIDE VERHOOGT HET REGULEREN VAN CD40-UITDRUKKING OP CLL-CELLEN EN VERHOOGT HUN GEVOELIGHEID VOOR DOOR CD40 GEMEDIEERDE CYTOTOXICITEIT IN-VITRO - maandag 8 december 2008, 17.30 uur

Amyloïdose

1732 – (poster) EEN MULTICENTRISCH FASE I/II-ONDERZOEK MET STIJGENDE DOSES VAN LENALIDOMIDE IN COMBINATIE MET MELFALAN EN DEXAMETHASON BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERDE AMYLOÏDOSE MET LICHTE KETENS (AL) – zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

1734 – (poster) FASE I/II-ONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE, DEXAMETHASON IN GEMIDDELDE DOSIS EN CYCLOFOSFAMIDE IN LAGE DOSIS (RDC) VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET PRIMAIRE SYSTEMISCHE MYLOÏDOSE (AL) – zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

Myelofibrose

663 – THERAPIE MET POMALIDOMIDE (CC-4047) BIJ ANEMIEPATIËNTEN MET MYELOFIBROSE: RESULTATEN VAN EEN FASE II-, GERANDOMISEERD, MULTICENTRISCH ONDERZOEK – maandag 8 december 2008, 17.00 uur

662 – GECOMBINEERDE THERAPIE MET LENALIDOMIDE EN PREDNISON LEVERT DUURZAME KLINISCHE, HISTOPATHOLOGISCHE EN MOLECULAIRE RESPONS BIJ PATIËNTEN MET MYELOFIBROSE – maandag 8 december 2008, 16.45 uur

Oncologie in kindergeneeskunde

107 – (Oncologie in kindergeneeskunde) LENALIDOMIDE (LMID) ZORGT VOOR SIGNIFICANTE VERBETERING VAN CIRCULERENDE SERUMGEHALTES VAN IL-2 EN IL-15, NK-CEL-EXPANSIE EN -ACTIVEREN EN NK- EN LAK-CYTOTOXICITEIT BIJ KINDEREN MET REFRACTAIRE/TERUGKERENDE VASTE TUMOREN: VERSLAG VAN VERENIGDE ONCOLOGIEGROEP VAN KINDEREN, FASE I – zondag 7 december 2008, 17.30 uur

*Uur altijd in plaatselijke tijd (PST)

Voor meer informatie en de volledige tekst van de samenvattingen gaat u naar http://ash.confex.com/ash/2008/webprogram/start.html

Celgene International Sàrl

Celgene International Sàrl is gevestigd in Boudry in het Zwitserse kanton Neuchâtel en is een 100% dochterbedrijf en de internationale hoofdvestiging van Celgene Corporation. Celgene Corporation heeft haar hoofdkantoor in Summit, New Jersey, VS, en is een geïntegreerde, biofarmaceutische multinational die zich hoofdzakelijk richt op de ontdekking, ontwikkeling en verkoop van vernieuwende behandelingen voor kanker en ontstekingsziekten door middel van gen- en eiwitregulering. Voor meer informatie kunt u terecht op de website van het bedrijf, www.celgene.com.

Dit persbericht bevat bepaalde toekomstgerichte verklaringen die gepaard gaan met bekende en onbekende risico´s, vertragingen, onzekerheden en andere factoren waarop het bedrijf geen invloed kan uitoefenen en die ertoe kunnen leiden dat werkelijke resultaten, prestaties of verwezenlijkingen van het bedrijf aanzienlijk afwijken van de resultaten, prestaties of andere verwachtingen die worden gesuggereerd in deze toekomstgerichte verklaringen. Deze factoren zijn onder meer resultaten van huidige of hangende onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten, acties van de FDA en andere overheidsinstanties en de factoren die vermeld staan in de documenten die door het bedrijf zijn ingediend bij de SEC, zoals de verslagen op Form 10-K, 10-Q en 8-K.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige, juridische geldigheid beoogt.