Onderzoek naar VIDAZA voor hoog-risico patiënten met het myelodysplastic syndroom rapporteert verbeterde kansen om te overleven

KOPENHAGEN, Denemarken--(BUSINESS WIRE)--Celgene International Sarl (Nasdaq:CELG) meldt de resultaten van een sub-analyse van een eerder gerapporteerd groot fase II onderzoek (AZA-001). Dit eerste onderzoek liet zien dat behandeling met VIDAZA (azacitidine) de levensduur van patiënten met het hoog-risico myelodysplastic syndroom (MDS) kan verlengen, als het werd vergeleken met conventional care regimens (CCR). Deze sub-analyse evalueerde een sub-groep van patiënten (n=94) die waren voorgeselecteerd om een lage dosis Ara-C, a chemotherapie te ontvangen die gebruikt wordt bij de behandeling van acute myeloid leukemie (AML). Het resultaat bevestigt van de eerste resultaten. Op www.celgene.com zijn alle resultaten uit de onderzoeken terug te vinden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.