要約: 「ＶＩＤＡＺＡ」治験のサブ解析結果を発表＝米セルジーン

バイオ医薬大手の米セルジーン・インターナショナル（ＮＡＳＤＡＱ：ＣＥＬＧ）は、同社の高リスク骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）治療薬「ＶＩＤＡＺＡ」（一般名アザシチジン）について、先に報告された大規模無作為第３相試験（ＡＺＡ－００１）のサブ解析の結果を発表した。発表によると、「ＶＩＤＡＺＡ」投与を受けた高リスク骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）患者には、在来の治療法（ＣＣＲ）との比較において総体的に延命効果が見られている。このサブ解析では、化学療法である低投与量Ａｒａ－Ｃ（シタラビン）治療を受けるべく選択されたサブグループのＭＤＳ患者と、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の患者、合計９４名が評価された。結果は、Ａｒａ－Ｃ治療グループと直接比較をした原報告で明らかにされた延命効果を確認するもので、Ａｒａ－Ｃのみによる治療の１３．５カ月に対して「ＶＩＤＡＺＡ」は２４．４カ月で、死亡危険率は６４％軽減された。このデータは、コペンハーゲンで１５日まで開催された第１３回欧州血液学会議（ＥＨＡ）で発表された。

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