Europees CHMP geeft positief advies aangaande Viread voor de behandeling van chronische Hepatitis B; mijlpaal qua ontwikkeling van potentiële nieuwe behandeling van levensbedreigende ziekte

FOSTER CITY, Californië--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences (Nasdaq: GILD) meldt dat het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van de European Medicines Agency (EMEA) een positief advies heeft afgegeven aangaande de applicatie voor uitbreiding van de indicatie voor Viread(R) (tenofovir disoproxil fumarate). Gilead wil de behandeling van chronische hepatitis B ook op volwassenen toepassen. De applicatie, bekend als een Type II variatie, werd aan de Europese regelgevende autoriteiten voorgelegd in oktober 2007.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige, juridische geldigheid beoogt.