DURHAM, N.C. & FOSTER CITY, Kalif.--()--Parion Sciences, Inc. und Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) gaben heute bekannt, dass sie einen Exklusivvertrag abgeschlossen haben, der in erster Linie Lizenzrechte und die gemeinsamen Entwicklung des Wirkstoffkandidaten P-680 regelt. Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen Parion entdeckten Inhibitor des epithelialen Natriumkanals (ENaC). Parion ist ein pharmazeutisches Privatunternehmen mit Schwerpunkt auf Substanzen im Entwicklungsstadium, das sich besonders der Behandlung von schweren, aus dem Versagen der Schleimhautabwehr resultierenden Erkrankungen widmet. Der Vertrag gewährt Gilead weltweite Vermarktungsrechte an P-680 für die Behandlung von Lungenerkrankungen, einschließlich Mukoviszidose (zystischer Fibrose, CF), chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Bronchiektasen ohne Beziehung zur zystischen Fibrose (non-CF). Darüber hinaus werden die Unternehmen im Rahmen eines Forschungsprogramms zusammenarbeiten, das dazu dienen soll, andere vielversprechende Wirkstoffkandidaten auf ENaC-Blocker-Basis unter Verwendung der firmeneigenen ENaC-basierten Chemieplattform von Parion zu identifizieren.
Der Vertrag sieht vor, dass Gilead eine Vorabzahlung von 5 Millionen US-Dollar für die Lizenz leistet und zusätzlich 5 Millionen US-Dollar in Parion investiert. Außerdem wir Gilead im Rahmen des Lizenzvertrags Forschungsmittel zur Verfügung stellen und gegebenenfalls Zahlungen beim Erreichen gewisser Meilensteine leisten, woraus sich eine möglicher Wert des Geschäfts von ca. 146 Millionen US-Dollar ergibt. Parion wird die für die Stellung eines IND-Antrags erforderlichen Studien zu P-680 durchführen und die Entwicklungsverantwortlichkeit an Gilead während der Zeit der klinischen Studie der Phase I übergeben. Parion ist auch berechtigt, bis zu zweistellige Lizenzgebühren zu erhalten, wobei der möglichen künftige Absatz des Medikaments als Berechnungsgrundlage dient.
ENaC-Inhibitoren sind einzigartige Wirkstoffe, die die Befeuchtung der Schleimhäute von Lunge, Mund, Nase, Auge und Magen-Darm-Trakt stimulieren und unterhalten. Die Wiederherstellung der Befeuchtung der Atemwegsschleimhäute geht die zugrunde liegende Störung an, die zu Infektionen bei erworbenen und genetisch bedingten chronischen Lungenerkrankungen, einschließlich COPD und CF, führt.
„Dieser Vertrag bestätigt die Bedeutung von ENaC-Inhibitoren bei der Behandlung von Erkrankungen, bei denen Defekte der angeborenen, dem Schutz der Schleimhäute dienenden Abwehrmechanismen zum Tragen kommen", so Paul Boucher, Director of Operations bei Parion. „Diese Partnerschaft ermöglicht uns eine beschleunigte Entwicklung von P-680 und die Ausweitung unserer Forschungsprogramme. Wir freuen uns über die Unterstützung von Seiten eines Unternehmens, das hervorragende Leistungen im Bereich der Infektionskrankheiten und Lungenerkrankungen gezeigt hat."
„Gilead engagiert sich für den Aufbau einer Pipeline von neuartigen Medikamenten für Erkrankungen der Atmungsorgane, um die Behandlung von lebensbedrohlich erkrankten Menschen zu verbessern. Diese Partnerschaft ergänzt unser Programm zur Entwicklung von Aztreonamlysin zur Inhalation, das der Behandlung von Lungeninfektionen bei Mukoviszidose-Patienten dienen soll", so Dr. A. Bruce Montgomery, Senior Vice President, Leiter des Bereichs Respiratory Therapeutics bei Gilead Sciences. „Wir werden mit Parion eng bei der vorklinischen Entwicklung von P-680 zusammenarbeiten, nach deren Abschluss wir dann hoffentlich den Wirkstoffkandidaten in die Phase der klinischen Studien überführen können."
Über Parion Sciences
Parion Sciences hat seinen Hauptsitz in Durham im US-Bundesstaat North Carolina und ist ein pharmazeutisches Privatunternehmen, das sich auf Substanzen im Entwicklungsstadium spezialisiert hat. Das Unternehmen setzt seine firmeneigene Expertise im Bereich der Chemie kleiner Moleküle und der Schleimhautbiologie zur Entdeckung und Entwicklung einer innovativen Pipeline von Wirkstoffen zur Behandlung von Krankheiten ein, die aus dem Versagen der Schleimhautabwehr resultieren und zu denen die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), die Mukoviszidose, Bronchiektasen, das Sjögren-Syndrom und das trockene Auge gehören. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Parion, P-552, wird zurzeit in einer klinischen Studie der Phase II bei der Behandlung der Mukoviszidose und auch des Sjögren-Syndroms untersucht. Das Fundament zur Gründung von Parion wurde durch eine Technologie der University of North Carolina, Chapel Hill (UNC-CH) gelegt. Das Unternehmen hat Fördermittel vom National Institutes of Health (NIH) und von der Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc erhalten.
Weitere Informationen zu Parion finden Sie unter www.parion.com.
Weitere Informationen zur Cystic Fibrosis Foundation finden Sie unter www.cff.org.
Über Gilead Sciences
Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischem Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien. Besuchen Sie Gilead im Internet unter www.gilead.com.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

