Alexion informa de los avances sobre la puesta en servicio de la planta de fabricación de Rhode Island como segunda fuente de provisión

CHMP emite opinión positiva para la Unión Europea; Sigue en marcha la revisión por parte de la FDA

CHESHIRE, Conn.--(BUSINESS WIRE)--Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha proporcionado la información actualizada de la revisión y aprobación normativa, o puesta en servicio, de la planta de fabricación de Rhode Island de Alexion (ARIMF) en Smithfield, Rhode Island, como segunda fuente de provisión para Soliris® (eculizumab). La empresa ha informado de que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europa de Medicamentos ha emitido una "opinión positiva" que recomienda la aprobación final de la planta por parte de la Comisión Europea, prevista para principios de 2010.

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