FOSTER CITY, Californië--()--Gilead Sciences (Nasdaq: GILD) meldt de publicatie van gedetailleerde 48-weekse data van twee Fase III klinische testen. Het gaat om testen die de veiligheid en werkzaamheid van zijn eenmaal daagse medicijn Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) voor de behandeling van de chronische Hepatitis B virus (HBV) infectie bij volwassenen evalueren. De resultaten van beide studies (Studies 102 en 103), worden gepubliceerd in de 4 december 2008-editie van The New England Journal of Medicine (N Engl J Med 2008; #80-2878). De gepubliceerde data toont aan dat Viread significant effectiever is dan de veel voorgeschreven orale medicatie voor HBV in de Verenigde Staten, Hepsera® (adefovir dipivoxil), dat eveneens werd ontwikkeld en op de markt wordt gebracht door Gilead.
