FOSTER CITY, California--()--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha annunciato oggi la pubblicazione di dati dettagliati raccolti nella settimana 48 di due importanti sperimentazioni cliniche di Fase III tese a valutare la sicurezza e l’efficacia del farmaco Viread® (tenofovir disoproxil fumarato) a monosomministrazione giornaliera per il trattamento dell’infezione da virus dell’epatite B cronica (HBV) negli adulti. I risultati emersi da entrambi gli studi (Studio 102 e Studio 103), pubblicati nel numero del 4 dicembre 2008 della rivista The New England Journal of Medicine (N Engl J Med 2008; n.80-2878), dimostrano che Viread è considerevolmente più efficace per il trattamento del virus che causa l’epatite B cronica di Hepsera® (adefovir dipivoxil), uno dei farmaci orali più comunemente prescritti per il trattamento dell’HBV negli Stati Uniti, anch’esso sviluppato e commercializzato da Gilead.
Negli studi 102 e 103 vengono raffrontati Viread ed Hepsera in pazienti affetti rispettivamente da malattia epatica compensata ed epatite B cronica HBeAg-negativa (con presunta mutazione pre-core) e pazienti affetti da epatite B HBeAg-positiva.
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